C7H5N
- C7H5N
-
Benzonitrile
| Benzonitrile |
 |
structure et représentations
du benzonitrile |
| Général |
| Nom IUPAC |
benzonitrile |
| No CAS |
100-47-0 |
| No EINECS |
202-855-7 |
| Apparence |
liquide incolore, d'odeur caractéristique.[1] |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C7H5N [Isomères]
|
| Masse molaire |
103,1213 g∙mol-1
C 81,53 %, H 4,89 %, N 13,58 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-12,8 °C[1] |
| T° ébullition |
190,7 °C[1] |
| Solubilité |
dans l'eau : faible (0.1-0.5 g/100 ml à 22 °C)[1] |
| Masse volumique |
(eau = 1) : 1.0[1] |
| T° d’auto-inflammation |
550 °C[1] |
| Point d’éclair |
75 °C c.f.[1] |
| Limites d’explosivité dans l’air |
en volume % dans l'air : 1.4-7.2[1] |
| Pression de vapeur saturante |
à 25 °C : 102 Pa[1] |
| Viscosité dynamique |
0,65 cP à 20 °C |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xn
|
|
Numéro index :
608-012-00-3
Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R21/22 : Nocif par contact avec la peau et par ingestion.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
|
| Phrases R : 21/22, |
| Phrases S : (2), 23, |
|
Transport
|
Numéro ONU :
2224 : BENZONITRILE
|
|
SIMDUT[2]
|
 
B3, D1A,
B3 : Liquide combustible
point d'éclair = 70 °C coupelle fermée (méthode non rapportée)
D1A : Matière très toxique ayant des effets immédiats graves
Transport des marchandises dangereuses : classe 6.1 groupe II
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
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SGH[3]
|
Attention
H302, H312,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
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| Écotoxicologie |
| LogP |
1.56[1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le benzonitrile, aussi appelé cyanobenzène, est un composé organique à l’odeur d’amande. Il s'obtient de la deshydradation du benzamide et de la réaction du cyanure de sodium et bromobenzène.
Liquide incolore, il irrite la peau et les yeux.
Le benzonitrile est un solvant très utile et est utilisé en tant que réactif pour obtenir de nombreux dérivés. Il réagit notamment avec des amines pour donner des benzamidines substituées après hydrolyse.[4]
References
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j BENZONITRILE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ « Benzonitrile » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index 608-012-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Cooper F.C.; Partridge, M. W. "N-Phenylbenzamidine" Organic Syntheses, Collected Volume 4, page 769 (1963). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0769.pdf
Liens externes
Le benzonitrile sur le site de l’Organisation internationale du travail.
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