- C28H27Cl2N7
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Isometamidium
Isometamidium Général No CAS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C28H26N7 [Isomères] Masse molaire 460,5529 g∙mol-1
C 73,02 %, H 5,69 %, N 21,29 %,Chlorure d'isometamidium Général No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C28H26ClN7 [Isomères] Masse molaire 496,006 g∙mol-1
C 67,8 %, H 5,28 %, Cl 7,15 %, N 19,77 %,Samorin Général Nom IUPAC Chlorure de 8-[3-(m-amidinophényl)-2-triazeno]-3-amino-5-éthyl-6-phénylphénantridinium, chlorhydrate No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C28H27Cl2N7 [Isomères] Masse molaire 532,467 g∙mol-1
C 63,16 %, H 5,11 %, Cl 13,32 %, N 18,41 %,Écotoxicologie DL50 30.595 mg/kg souris i.p. Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Isometamidium Noms commerciaux :
Usage vétérinaire :
Samorin®
Trypamidium®Classe :
Antiparasitaire
Le chlorure d' isometamidium est une phénanthridine cationique (Samorin®, Trypamidium®) d'un poids moléculaire de 531,5. Sa dénomination chimique exacte est le 3-amino-8-[3-[3-(aminoiminométhyl)phényl]-1-triazényl]-5-éthyl-6- phénylphénanthridinium chloride isochloride (C28H25ClN7HCl). Les premières traces de son utilisation en tant que trypanocide remontent à 1963. Les premières indications d'échec thérapeutique remontent à l'année 1967 ou un cas de résistance à l'isometamidium a été décrit ainsi qu'une résistance associée à l'éthidium. La première synthèse de l'isometamidium a été réalisée par le couplage de l'éthidium (Ethidium® et Novidium®) avec le chlorure de p-aminophenyldiazonium ou, en d'autres mots, en couplant une molécule d'éthidium avec une molécule de diminazene (Berenil®). Ceci a été réalisé par les équipes de Wragg en 1958 et de Berg en 1960.Lien externe
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Catégorie : Antiparasitaire
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