C28H26N7

Isometamidium
Général
No CAS	20438-03-3
PubChem	72452
SMILES	CC[N+]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N=NNC5=CC=CC(=C5)C(=N)N)N eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C28H25N7/c1-2-35-26-16-20(29)11-13-24(26)23-14-12-22(17-25(23)27(35)18-7-4-3-5-8-18)33-34-32-21-10-6-9-19(15-21)28(30)31/h3-17,29H,2H2,1H3,(H4,30,31,32,33)/p+1/fC28H26N7/h29-30,32H,31H2/q+1/b30-28-,34-33+
Propriétés chimiques
Formule brute	C28H26N7  [Isomères]
Masse molaire	460,5529 g∙mol-1 C 73,02 %, H 5,69 %, N 21,29 %,
Chlorure d'isometamidium
Général
No CAS	34301-55-8
No EINECS	251-926-9
PubChem	92295
SMILES	CC[N+]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N=NNC5=CC=CC(=C5)C(=N)N)N.[Cl-] eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C28H25N7.ClH/c1-2-35-26-16-20(29)11-13-24(26)23-14-12-22(17-25(23)27(35)18-7-4-3-5-8-18)33-34-32-21-10-6-9-19(15-21)28(30)31;/h3-17,29H,2H2,1H3,(H4,30,31,32,33);1H/fC28H26N7.Cl/h29-30,32H,31H2;1h/q+1;-1/b30-28-,34-33+;
Propriétés chimiques
Formule brute	C28H26ClN7  [Isomères]
Masse molaire	496,006 g∙mol-1 C 67,8 %, H 5,28 %, Cl 7,15 %, N 19,77 %,
Samorin
Général
Nom IUPAC	Chlorure de 8-[3-(m-amidinophényl)-2-triazeno]-3-amino-5-éthyl-6-phénylphénantridinium, chlorhydrate
No CAS	6798-24-9
No EINECS	229-873-8
PubChem	197856
SMILES	CC[N+]1=C2C=C(C=CC2=C3C=CC(=CC3=C1C4=CC=CC=C4)N=NNC5=CC=CC(=C5)C(=N)N)N.Cl.[Cl-] eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C28H25N7.2ClH/c1-2-35-26-16-20(29)11-13-24(26)23-14-12-22(17-25(23)27(35)18-7-4-3-5-8-18)33-34-32-21-10-6-9-19(15-21)28(30)31;;/h3-17,29H,2H2,1H3,(H4,30,31,32,33);2*1H/fC28H26N7.ClH.Cl/h29-30,32H,31H2;;1h/q+1;;-1/b30-28-,34-33+;;
Propriétés chimiques
Formule brute	C28H27Cl2N7  [Isomères]
Masse molaire	532,467 g∙mol-1 C 63,16 %, H 5,11 %, Cl 13,32 %, N 18,41 %,
Écotoxicologie
DL50	30.595 mg/kg souris i.p.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Isometamidium
Noms commerciaux : Usage vétérinaire : Samorin® Trypamidium®
Classe : Antiparasitaire

Le chlorure d' isometamidium est une phénanthridine cationique (Samorin®, Trypamidium®) d'un poids moléculaire de 531,5. Sa dénomination chimique exacte est le 3-amino-8-[3-[3-(aminoiminométhyl)phényl]-1-triazényl]-5-éthyl-6- phénylphénanthridinium chloride isochloride (C28H25ClN7HCl). Les premières traces de son utilisation en tant que trypanocide remontent à 1963. Les premières indications d'échec thérapeutique remontent à l'année 1967 ou un cas de résistance à l'isometamidium a été décrit ainsi qu'une résistance associée à l'éthidium. La première synthèse de l'isometamidium a été réalisée par le couplage de l'éthidium (Ethidium® et Novidium®) avec le chlorure de p-aminophenyldiazonium ou, en d'autres mots, en couplant une molécule d'éthidium avec une molécule de diminazene (Berenil®). Ceci a été réalisé par les équipes de Wragg en 1958 et de Berg en 1960.

Lien externe

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