C15H21N3O3

C15H21N3O3

Éséridine

Eséridine
Structure de l'éséridine
Structure de l'éséridine
Général
Nom IUPAC (4aR,9aR)-2,4a,9-triméthyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro[1,2]oxazino[6,5-b]indol-6-yl-méthylcarbamate
Synonymes Esérine oxyde
No CAS 25573-43-7
No EINECS 247-111-2
PubChem 442081
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C15H21N3O3  [Isomères]
Masse molaire 291,3455 gmol-1
C 61,84 %, H 7,27 %, N 14,42 %, O 16,47 %,
291,35
Propriétés physiques
T° fusion 129 °C [1]
Classe thérapeutique
Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase
Considérations thérapeutiques
Voie dadministration voie orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Léséridine est la version oxydée avec agrandissement de cycle de la physostigmine. Elle diminue considérablement ces effets secondaires.

Sommaire

Mode d'action

En inhibant réversiblement lacétylcholinestérase, elle augmente la concentration locale dacétylcholine dans la fente synaptique et permet la stimulation des récepteurs nicotiniques et muscariniques.

Usage thérapeutique

Elle est utilisée contre latonie du tube digestif (constipation), notamment labsence de péristaltisme post-chirurgical lors dintervention sur le tube digestif. Elle est commercialisée sous les noms :

  • Génésérine® 3mg en solution buvable
  • Génésérine® 4,5mg en comprimé

Notes et références

  1. (en) « Eseridine » sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009

Articles connexes

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