- C15H21N3O3
-
Éséridine
Eséridine Structure de l'éséridine Général Nom IUPAC (4aR,9aR)-2,4a,9-triméthyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro[1,2]oxazino[6,5-b]indol-6-yl-méthylcarbamate Synonymes Esérine oxyde No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C15H21N3O3 [Isomères] Masse molaire 291,3455 g∙mol-1
C 61,84 %, H 7,27 %, N 14,42 %, O 16,47 %,
291,35Propriétés physiques T° fusion 129 °C [1] Classe thérapeutique Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase Considérations thérapeutiques Voie d’administration voie orale Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L’éséridine est la version oxydée avec agrandissement de cycle de la physostigmine. Elle diminue considérablement ces effets secondaires.
Sommaire
Mode d'action
En inhibant réversiblement l’acétylcholinestérase, elle augmente la concentration locale d’acétylcholine dans la fente synaptique et permet la stimulation des récepteurs nicotiniques et muscariniques.
Usage thérapeutique
Elle est utilisée contre l’atonie du tube digestif (constipation), notamment l’absence de péristaltisme post-chirurgical lors d’intervention sur le tube digestif. Elle est commercialisée sous les noms :
- Génésérine® 3mg en solution buvable
- Génésérine® 4,5mg en comprimé
Notes et références
- ↑ (en) « Eseridine » sur ChemIDplus, consulté le 3 septembre 2009
Articles connexes
- Portail de la pharmacie
- Portail de la chimie
Catégories : Alcaloïde | Amide | Ester | Amine
Wikimedia Foundation. 2010.