C10H10Cl8

Toxaphène
Général
Synonymes	Camphène chloré (60%) Polychlorocamphène camphechlore
No CAS	8001-35-2
No EINECS	232-283-3
PubChem	5284469
SMILES	C1([C@@H]2C[C@@H](C1=C)CC2)(C)C.*Cl eMolecules PubChem
InChI	InChI=1S/C10H8Cl8/c1-4-7(2-11,3-12)9(16)6(14)5(13)8(4,15)10(9,17)18/h5-6H,1-3H2
Apparence	solide cireux, jaune a ambre, d'odeur caracteristique.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C10H8Cl8  [Isomères]
Masse molaire	411,795 g∙mol-1 C 29,17 %, H 1,96 %, Cl 68,87 %,
Propriétés physiques
T° fusion	77 °C [2]
Solubilité	0.55 mg/L (eau, 20 °C) [2]
Masse volumique	(eau = 1) : 1.65[1]
Pression de vapeur saturante	à 25 °C : 53 Pa[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
T N
Numéro index : 602-044-00-1 Classification : Carc. Cat. 3; R40 - T; R25 - Xn; R21 - Xi; R37/38 - N; R50-53 Symboles : T : Toxique N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R21 : Nocif par contact avec la peau. R25 : Toxique en cas d’ingestion. R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d’effets irréversibles. R37/38 : Irritant pour les voies respiratoires et la peau. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S1/2 : Conserver sous clef et hors de portée des enfants. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
Phrases R : 21, 25, 37/38, 40, 50/53,
Phrases S : 1/2, 36/37, 45, 60, 61, [3]
Transport
-    2761    Numéro ONU : 2761 : PESTICIDE ORGANOCHLORÉ SOLIDE TOXIQUE
SIMDUT[5]
D1B, D2A, D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques Divulgation à 0,1% selon les critères de classification
SGH[6]
Danger H301, H312, H315, H335, H351, H410, H301 : Toxique en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H335 : Peut irriter les voies respiratoires H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[4]
Écotoxicologie
DL50	112mg/kg (souris, oral) 42mg/kg (souris, i.p.) [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le Toxaphène est un pesticide. Il est composé d'un mélange complexe de terpènes bicycliques polychlorés dont la formule chimique est (C10H10Cl8), le nombre d'atomes de chlore peut varier de 6 à 10. Bien qu'il soit communément appelé Toxaphène, on peut le trouver sous différents noms tels que Camphechlor, Octachlorocamphène ou encore Polychlorocamphène.^[7],[4]^,[5] C'est un solide cireux reconnaissable par sa couleur ambrée.[6]

Ce pesticide est notamment connu pour ses caractéristiques particulières qui en font un contaminant majeur à l'échelle planétaire. En effet, sa persistance dans l'environnement (longue durée de vie), son potentiel de bioaccumulation, sa forte toxicité ainsi que sa capacité à parcourir de longues distances via le transport atmosphérique lui confère une place parmi les douze polluants organiques persistants (POP) qui ont été reconnu par le Programme des Nations Unies pour l'Environnement. Ce dernier vise dans un premier temps à réduire puis par la suite éliminer leurs rejets à l'échelle mondiale.^[8]

Historique

Le Toxaphène a été produit pour la première fois en 1945 par la compagnie Hercule Powder aux États-Unis. Il fut commercialisé sous le nom de Hercule 3956.^[9] Il connaît une forte croissance au début des années 70 puisqu'il succède au DDT qui vient d'être interdit. Il est alors le pesticide le plus employé à travers le monde entre 1972 et 1984.^[10] À cause de sa forte toxicité, il est banni en 1982 par l'EPA (Environmental Protection Agency) dans plusieurs pays du monde, notamment les États-Unis, le Canada ou encore les pays d'Europe de l'Ouest. Quelques années plus tard, en 1990, la Russie, l'Amérique Centrale ainsi que l'Europe de l'Est cessent de l'utiliser. Sa consommation mondiale est estimée à 1 330 000 tonnes entre 1950 et 1993 dont 40% utilisé par les États-Unis.^[9],[11] Le 23 Mai 2001, plus d'une centaine de pays ont signé le traité environnemental historique à Stockholm conduisant à l'interdiction d'utiliser douze polluants organiques persistants comptant parmi les substances les plus toxiques au monde. Parmi ces douze substances figurent le Toxaphène. Le traité est entré en vigueur en Mai 2004.^[12] Malgré son bannissement, le mal est fait et de même que d'autres pesticides, le toxaphène persiste et continue de faire des ravages dans l'environnement.

D'où vient-il...

Il est produit industriellement par le passage d'un gaz chloré au travers une molécule de camphène , celle-ci est une dérivée des souches de pins, en présence d'une radiation UV. C'est un insecticide que l'on retrouve surtout dans l'agriculture pour les cultures de céréales, fruits et légumes, et plus particulièrement pour la culture du coton, qui représente 80% de son application, aux États-Unis. Il est également utilisé, dans une moindre mesure, pour l'élimination des acariens chez le bétail ainsi que pour éliminer la mouche tsé-tsé dans les régions tropicales. Enfin, il peut être utilisé en tant que piscicide.^[9],[13]

Malgré le fait qu'il ne soit utilisé que pour certaines cultures, il se retrouve un peu partout dans l'environnement. La principale cause, du à sa grande volatilité, est sa capacité à être transporté sur de longues distances dans l'atmosphère, par les fleuves ou les courants marins. Il en résulte donc une forte dispersion dans le monde. C'est pourquoi, au Canada, où son utilisation a été très réglementé, on le retrouve malgré tout en forte concentrations dans l'environnement et notamment dans la région des Grands Lacs avec une influence importante sur l'écosystème. Il provient directement des sols contaminés des États-Unis. De plus, des informations concernant les émissions de toxaphène lors de sa production aux États-Unis indiquent que les réseaux hydrographiques les plus contaminés sont à proximité des usines chimiques qui ont longtemps produit le toxaphène jusqu'à son interdiction.^[13] On le retrouve encore aujourd'hui car il est très résistant à la dégradation. En effet, selon la composition d'un sol, il lui faut de 100 jours à 12 ans pour diminuer de moitié sa concentration.[7]

Toxicité

La contamination de l'environnement aquatique (l'eau de surface et le dépôt) peut constituer une menace pour les hommes. La contamination sur l'humain peut être causée soit par contact direct ou soit par contact indirect avec le toxaphène. En général, l'absorption du toxaphène sur la population se fait de trois manières différentes, via l'ingestion (voie orale), via le contact avec la peau et via les poumons (l'inhalation). Pour l'humain, la principale exposition au toxaphène se fait par ingestion, notamment par la consommation de poissons. Des études ont montré que des résidus du toxaphène se retrouvaient dans certains fruits et légumes. L'exposition par inhalation n'est pas très importante.^[13]

Une importante exposition au toxaphène peut avoir des conséquences considérables sur la santé de l'homme. Des études ont montré la présence d'effets sur le système nerveux ainsi que le système immunitaire. In vitro, on observe, en présence de certains congénères du toxaphène et du toxaphène technique, une diminution oestrogénique mais une augmentation des aberrations chromosomiques chez les femmes fortement exposées ainsi qu'un pouvoir mutagénique. Des études réalisées in vivo montrent que des effets endocriniens sont observés. Le toxaphène est aussi connu et répertorié (EPA, EU, IARC) pour présenter un réel risque sur les hommes quant à son effet cancérigène. Quelques décès (dont une leucémie) lui sont, malheureusement, attribué.[8]^,[13],[14]

L'exposition du toxaphène chez les poissons, qui y sont très sensibles, à un impact considérable. Les différentes études réalisées mettent en avant trois effets importants dû à la présence du toxaphène dans les organismes aquatiques. En effet, il peut réduire la vitamine C présente dans le squelette des poissons entraînant ainsi diverses anomalies. Les principales étant une diminution de la formation de collagène, une diminution de la croissance du squelette ainsi que la malformation des vertèbres. Des études ont montré qu'un complément de vitamine C sur les poissons permet de réduire les effets du toxaphène sur la peau, la croissance et le développement des vertèbres.[9]^,[13] De plus, lorsqu'il est absorbé le toxaphène est distribué à travers tous les organes de l'organisme mais il se concentre particulièrement dans les tissus adipeux et les muscles. L'évacuation est lente ce qui entraîne une bioconcentration chez les poissons. Il est également bioaccumulable puisqu'il se retrouve et s'accumule tout au long de la chaîne alimentaire.

Des effets de sa toxicité sont également observables sur les oiseaux ainsi que sur les mammifères. Pour les oiseaux sauvages, notamment les faisans femelles, le principal effet est la diminution de la ponte des oeufs pouvant entraîner la mort des jeunes oiseaux. Les études ont montré qu'une concentration de 10 ppm de toxaphène/mg d'alimentation pouvait être considérée comme le niveau le plus bas de concentration présentant des effets (LOEC) à long terme sur les oiseaux.[10]^,[13] Quant aux mammifères, les études mettant en évidence l'exposition orale chronique effectuée sur des chiens, des cobayes et des rats ont aboutit à un certains nombres d'effets sur l'organisme. On observe un endommagement des reins, une affectation du système nerveux central ainsi que des systèmes immunitaires, des effets sur le foie, les glandes thyroïdales. La proportion de tumeurs dans les glandes thyroïdales est augmentée chez les animaux de laboratoires.^[13],[14]

Une étude effectuée sur les abeilles n'a pas révélé d'effets toxiques sur leur organisme. Il apparaît même que les abeilles sont capables de décomposer et de détoxifier le toxaphène. En effet, le produit est d'abord stocké à 95% dans l'organisme puis libéré durant les jours suivants sous la forme d'un produit chloré soluble dans l'eau.[11]

Les techniques d'analyses

Le toxaphène a été relativement peu étudié par rapport à d'autres pesticides organochlorés tel que le DDT. Plusieurs raisons, notamment des facteurs analytiques, permettent d'expliquer le manque d'intérêt pour ce contaminant. Tout d'abord, plus de 200 congénères du toxaphène sont présents dans l'environnement. Ceci augmente les problèmes d'interférences qui peuvent avoir lieu au cours des analyses avec les autres composés organochlorés bien sûr mais également entre les congénères du toxaphène. Une autre raison est qu'il y a seulement quinze ans, un seul standard était disponible et il comportait plus de 30 000 congénères rendant impossible une quantification approprié pour le toxaphène dans les échantillons environnementaux. C'est pourquoi, le toxaphène représente toujours un défi analytique bien qu'il soit connu depuis longtemps.^[8]

Afin de pouvoir séparer et quantifier ces différents congénères, des techniques de pointe sont nécessaires. Dès les années 80, d'importants progrès ont été réalisés en termes de sélectivité, précision et sensibilité pour les techniques de détection. Il a alors été possible de montrer la présence du toxaphène en très faibles concentrations (au niveau du ppb) chez la population humaine, les organismes aquatiques, dans les sols, l'eau ou encore dans les fruits et légumes.^[13]

Les techniques les plus utilisées sont la spectrométrie de masse (MS) et la chromatographie en phase gazeuse (GC). La majorité des analyses de toxaphène utilise comme méthode de détection la spectrométrie de masse des ions négatifs à capture d'électrons (ECNI-MS) à cause de sa meilleure sensibilité et de la génération d'un spectre de masse permettant d'obtenir les ions [M]- et [M-Cl]-. Le couplage des deux premières techniques (MS et GC) permet de doser le toxaphène et ses congénères dans différentes matrices complexes. Récemment, la GC-ECNI-haute résolution MS a été utilisée pour quantifier les composés du toxaphène dans les organismes invertébrés aquatiques, les échantillons d'air ou encore les échantillons provenant des sédiments. La spectrométrie de masse à trappe ionique ou GC-EI-MS-MS est décrite comme une bonne méthode pour la quantification du toxaphène. Un groupe de recherche l'a récemment utilisé pour quantifier les congénères du toxaphène ainsi que le toxaphène total dans des échantillons biologiques et des échantillons de poissons. La méthode n'est pas sensible aux diverses interférences ce qui est une grande amélioration par rapport aux autres techniques. Une nouvelle technique couplant un spectromètre de masse avec deux chromatographes en phase gazeuse (Gc x GC-MS) est également très prometteuse quant au résultat qu'il sera possible d'obtenir.^[9]

Des progrès scientifiques ont également été réalisés pour les techniques d'extractions concernant le toxaphène. L'extraction sous fluide pressurisé (PFE) ainsi que l'extraction assistée par micro ondes sont aujourd'hui plus employées que l'extraction Soxhlet.^[9]

Solutions

Le toxaphène est un pesticide interdit dans tous les pays du monde depuis un certain temps. Cependant, il semble qu'il soit encore utilisé pour certaines cultures dans les pays tropicaux. Suite à son interdiction, plusieurs composés de remplacements (pas seulement des pesticides) ont été et sont toujours utilisés. Aux États-Unis, le toxaphène a été remplacé, entre autres, par le carbaryl et le malathion pour l'agriculture et par l'amitraz chez les bovins et porcs. En Inde, on retrouve le malathion alors qu'au Maroc ce sont des composés de la famille des organo-phosphorés qui remplacent le toxaphène.[12]^,[10]

Références

Bibliographie

• J. R. Barr, A. R. Woolfitt, V.L. Maggio, D. G. Patterson, Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 46, 551-556, 2004
• B. Gouteux, Le Toxaphene, un défi analytique et environnemental, ISMER, Université du Québec à Rimouski, Qc, Canada / IML, Ministère des Pêches et des Océans, Qc, Canada. Disponible sur le web: [13]
• J .R Kucklick, P.A. Helm, Anal. Bioanal. Chem., 386, 819-836, 2006
• CAOBISCO, IOCCC, Les Pesticides, Décembre 1995. Disponible sur le web: [14]
• J. Brüschweiler, D. Sprinao, J.R. Schlatter, Mitteilungen aus Lebensmitteluntersuchung und Hygiene, 95, 162-189, 2004
• Greenpeace France, Traité de Stockholm. Disponible sur le web:

[15]

• Ministerie van Verkeer en Waterstaat, Toxaphene: An Analysis of Possible Problems in the Aquatic Environment, 13 Janvier 2000
• H. J.de Geus, H. Besselink, A. Brouwer, J. Klungsyr, B. McHugh, E. Nixon, G. G. Rimkus, P. G. Wester and J. de Boer, Environmental Health Perspectives, Vol 17, Supplément 1, Fevrier 1999

Liens externes

• http://www.indiana.edu/~hiteslab/toxaphene/toxaphene.html

• http://www.pic.int/INCs/INC6/6f)/French/DGDTOX-F.DOC

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