Triprolidine
- Triprolidine
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| Triprolidine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2-[(E)-1-(4-méthylphényl)-3-azolidin-1-yl-prop-1-ényl]pyridine |
| No CAS |
486-12-4 |
| No EINECS |
207-627-0 |
| Code ATC |
R06AX07 |
| DrugBank |
DB00427 |
| PubChem |
5282443 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11-
InChIKey :
CBEQULMOCCWAQT-WQRHYEAKSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C19H22N2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
278,3914 ± 0,0171 g·mol-1
C 81,97 %, H 7,97 %, N 10,06 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
60 °C[2] |
| Solubilité |
74,9 g·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
| Écotoxicologie |
| LogP |
3,92[2] |
| Données pharmacocinétiques |
| Biodisponibilité |
4% (oral) |
| Liaison protéique |
90% |
| Métabolisme |
hépatique (CYP2D6) |
| Demi-vie d’élim. |
4-6 heures |
| Excrétion |
rénale |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La triprolidine (Actidil, Myidil) est un médicament en vente libre ayant des propriétés antihistaminiques et anticholinergique. Elle est utilisée pour combattre les symptômes dus aux allergies et est parfois associée à d'autre médicaments pour combattre le rhume (Actifed par exemple) ou les états grippaux. Comme la plupart des autres antihistaminiques en vente libre, son principal effet secondaire est la somnolence.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Triprolidine de Wikipédia en français (auteurs)
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