2C E

2C E

2C-E

2C-E
Structure du 2C-E
Structure du 2C-E
Général
Nom IUPAC 2,5-Diméthoxy-4-éthyl-phénéthylamine
ou
1-(2,5-diméthoxy-4-éthylphényl)-2-aminoéthane
No CAS 71539-34-9
Apparence poudre
Propriétés chimiques
Formule brute C12H19NO2  [Isomères]
Masse molaire 209,2848 gmol-1
C 68,87 %, H 9,15 %, N 6,69 %, O 15,29 %,
Caractère psychotrope
Catégorie Hallucinogène
Mode de consommation ingestion
et rarement inhalation
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 2C-E est une drogue hallucinogène psychédélique synthétisée par Alexander Shulgin pour la première fois, parfois utilisée comme enthéogène.

Dans son livre Pihkal (Phényléthylamines, j'ai connues et aimées), Shulgin situe le dosage entre 10 et 25 mg.

Le 2C-E est généralement pris oralement, mais il peut être pris par inhalation ce qui est d'une part intensément douloureux et qui diminue le dosage de la prise pour la ramener à moins de 5 mg.

Sommaire

Effets

Les effets durent entre 6 et 12 heures, avec un plateau durant entre 3 et 7 heures. Le début des effets se ressent entre 20 à 90 minutes après l'ingestion et la perception peut être modifiée pendant près 24 heures.

Shulgin a catégorisé le 2C-E dans la demi-douzaine de substances magiques dans son livre Pihkal. Cependant, la plupart des usagers décrivent des effets similaires aux autres phényléthylamines mais plus intenses. Les hallucinations vives seraient semblables à celles sous LSD. De nombreux témoignages indiqueraient que ce produit spécifiquement aurait des effets beaucoup plus intenses chez une personne non-accoutumée à ces expériences.

Sa toxicité est mal connue, car aucune étude n'a été entreprise à son sujet. Mais si le 2C-E suit le même modèle que le 2C-T-7, les risques d'un surdosage sérieux et potentiellement mortel sont augmenté sensiblement s'il est inhalé.

Législation

Le 2C-E n'est pour l'instant pas un produit listé par les conventions internationales relatives aux stupéfiants et aux psychotropes de l'ONU.

En suède, le 2C-E est une substance contrôlée depuis le 1er octobre 2004.

Voir aussi

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Liens externes



Phényléthylamines modifier

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