Méthoxypropane

Méthoxypropane
Méthoxypropane
Méthoxypropane
Général
Nom IUPAC 1-méthoxypropane
Synonymes methylpropyléther
oxyde de méthyle et de propyle
No CAS 557-17-5
No EINECS 209-158-7
No RTECS KO2280000
PubChem 11182
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute C4H10O  [Isomères]
Masse molaire[2] 74,1216 ± 0,0042 g·mol-1
C 64,82 %, H 13,6 %, O 21,59 %,
Moment dipolaire 1,24 D (benzène)[1]
Propriétés physiques
T° ébullition 39,1 °C [3]
Solubilité 30,5 g·l-1 (eau,20 °C) [3]
Masse volumique 0,7185 g·cm-3 à 25 °C [4]
Point critique 203,15 °C [5]
Thermochimie
ΔfH0liquide -265,96 kJ·mol-1 [6]
Δvap 27,57 kJ·mol-1 à 25 °C [5]
Cp 2,23 J·K-1·g-1 (liquide,25 °C) [6]
PCI 2 737,23 kJ·mol-1 [6]
Propriétés optiques
Indice de réfraction \textit{n}_{D}^{20} = 1,357[7]
Précautions
Directive 67/548/EEC[7]
Extrêmement inflammable
F+
Phrases R : 11, 52/53,
Phrases S : 61,
Transport
-
   2612   
Écotoxicologie
LogP 1,21 [3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le méthoxypropane est un éther qui possède des propriétés anesthésiantes[8]

Notes et références

  1. (en) Robert A. Spurr et Harry Zeitlin, « The Dipole Moments of Some Aliphatic Ethers », dans J. Am. Chem. Soc., vol. 72, no 10, 1950, p. 4832 [lien DOI (page consultée le 21 septembre 2010)] 
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a, b et c (en) « Methyl propyl ether » sur ChemIDplus, consulté le 9 septembre 2010
  4. (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », dans J. Chem. Eng. Data, vol. 30, no 1, 1985, p. 1-5 [lien DOI (page consultée le 9 septembre 2010)] 
  5. a et b (en) V. Majer, Z. Wagner, V. Svoboda et V. Cadek, « Enthalpies of vaporization and cohesive energies for a group of aliphatic ethers », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 12, no 4, 1980, p. 387-391 [lien DOI (page consultée le 9 septembre 2010)] 
  6. a, b et c (en) J.O. Fenwick, D. Harrop et A.J. Head, « Thermodynamic properties of organic oxygen compounds 41. Enthalpies of formation of eight ethers », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 7, no 10, 1975, p. 943-954 [lien DOI (page consultée le 10 septembre 2010)] 
  7. a et b 1-Methoxypropane chez Sigma-Aldrich
  8. (en) Mary Louise T. White, Shane et John C. Jr. Krantz, « ANESTHESIA: XXL. n-PROPYL METHYL ETHER AS AN INHALATION ANESTHETIC IN MAN (PRELIMINARY REPORT) », dans Anesthesiology, vol. 7, no 6, 1946, p. 663-667 [texte intégral (page consultée le 9 septembre 2010)] 

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Méthoxypropane de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Methoxypropane — IUPAC name 1 Methoxypropane …   Wikipedia

  • Sodium thiopental — Systematic (IUPAC) name …   Wikipedia

  • Propofol — Systematic (IUPAC) name 2,6 diisopropylphenol …   Wikipedia

  • Diethyl ether — Diethyl ether …   Wikipedia

  • Methohexital — Systematic (IUPAC) name 5 hex 3 yn 2 yl 1 methyl 5 prop 2 enyl 1, 3 diazinane 2,4,6 trione Clinical data AHFS/Drugs.com …   Wikipedia

  • Hexobarbital — Systematic (IUPAC) name (RS) 5 (cyclohex 1 en 1 yl) 1,5 dimethyl 1,3 diazinane 2,4,6 trione Clinical data Pregnancy cat …   Wikipedia

  • Narcobarbital — Systematic (IUPAC) name 5 (2 bromoprop 2 en 1 yl) 5 isopropyl 1 methylpyrimidine 2,4,6(1H,3H,5H) trione Clinical data Pregnancy cat …   Wikipedia

  • C4H10O —      Cette page répertorie différents isomères, c’est à dire les molécules qui partagent la même formule brute. C4H10 …   Wikipédia en Français

  • Trional — Systematic (IUPAC) name 2,2 bis(ethylsulfonyl)butane Clinical data Pregnancy cat.  ? …   Wikipedia

  • Ethylene — Ethylene …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”