Isoindole
- Isoindole
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| Isoindole |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2H-Isoindole |
| No CAS |
270-68-8 |
| PubChem |
3013853 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C8H7N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6,9H
InChIKey :
VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYAW
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6,9H
Std. InChIKey :
VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C8H7N [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
117,1479 ± 0,0071 g·mol-1
C 82,02 %, H 6,02 %, N 11,96 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'isoindole est un composé aromatique hétérocyclique bicyclique, constitué d'un cycle benzénique fusionné avec un cycle de pyrrole[2]. C'est un isomère de l'indole et sa forme réduite est l'isoindoline.
En solution, sa forme tautomère sans aromaticité sur l'ensemble de la molécule est prédominante :
Le composé ressemble donc plut$t à un pyrrole qu'à une imine. Les isoindoles sont les noyaus des phtalocyanines, une importante classe de colorants.
Isoindole-1,3-diones
La phtalimide, un composé important dans le commerce, est une isoindole-1,3-dione avec deux groupes carbonyles attachés à l'hétérocycle.
Notes et références
Voir aussi
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Isoindole de Wikipédia en français (auteurs)
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