Céfopérazone
- Céfopérazone
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| Céfopérazone |
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| Général |
| No CAS |
62893-19-0 |
| No EINECS |
263-749-4 |
| Code ATC |
J01DD12 QJ51DA32 |
| SMILES |
N12[ C@@ H]([ C@@ H]( NC([ C@@ H]( c3ccc( O) cc3) NC( N3C( C( N( CC) CC3)= O)= O)= O)= O) C2= O) SCC(= C1C( O)= O) CSc1n( nnn1) C
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C25H27N9O8S2/ c1- 3- 32- 8- 9- 33( 21( 39) 20( 32) 38) 24( 42) 27- 15( 12- 4- 6- 14( 35) 7- 5- 12) 18( 36) 26- 16- 19( 37) 34- 17( 23( 40) 41) 13( 10- 43- 22( 16) 34) 11- 44- 25- 28- 29- 30- 31( 25) 2/ h4- 7, 15- 16, 22, 35H, 3, 8- 11H2, 1- 2H3,( H, 26, 36)( H, 27, 42)( H, 40, 41)/ t15?, 16-, 22-/ m1/ s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C25H27N9O8S2
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| Masse molaire[1] |
645,667 ± 0,036 g·mol-1
C 46,51 %, H 4,21 %, N 19,52 %, O 19,82 %, S 9,93 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
167 à 171 °C [2] |
| Écotoxicologie |
| LogP |
-0,74 [2] |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La céfopérazone est une molécule antibiotique, c'est une céphalosporine de 3e génération.
Mode d'action
La céfopérazonee inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Céfopérazone de Wikipédia en français (auteurs)
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