Phytoène
- Phytoène
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Phytoène |
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Général |
Nom IUPAC |
(6E,10E,14E,16Z,18E,22E,26E)-2,6,10,14,19,23,27,31-octaméthyldotriaconta-2,6,10,14,16,18,22,26,30-nonaène |
No CAS |
13920-14-4 |
PubChem |
9963391 |
SMILES |
CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC/C(=C/C=C\C=C(\CC/C=C(/CC/C=C(/CCC=C(C)C)\C)\C)/C)/C)/C)/C)C
PubChem, Vue 3D
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InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C40H64/c1-33(2)19-13-23-37(7)27-17-31-39(9)29-15-25-35(5)21-11-12-22-36(6)26-16-30-40(10)32-18-28-38(8)24-14-20-34(3)4/h11-12,19-22,27-30H,13-18,23-26,31-32H2,1-10H3/b12-11-,35-21+,36-22+,37-27+,38-28+,39-29+,40-30+
InChIKey :
YVLPJIGOMTXXLP-BHLJUDRVSA-N
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C40H54 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
534,8568 ± 0,0358 g·mol-1
C 89,82 %, H 10,18 %,
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le phytoène est un hydrocarbure alcénique à 40 atomes de carbone intermédiaire dans la biosynthèse des caroténoïdes[2]. La synthèse du phytoène est une étape obligée dans celle des caroténoïdes chez les plantes. Le phytoène se forme à partir de deux molécules de pyrophosphate de géranylgéranyle (GGPP) sous l'action d'une enzyme, la phytoène synthase[3]. La condensation entre elles des deux molécules en C20 de GGPP entraîne la libération de diphosphate et de protons conduisant à la formation d'une molécule symétrique en C40 de phytoène.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Phytoène de Wikipédia en français (auteurs)
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