Iodure d'acétyle
- Iodure d'acétyle
-
| Iodure d'acétyle |
|
 
Structure de l'iodure d'acétyle. |
| Général |
| Nom IUPAC |
iodure d'acétyle |
| No CAS |
507-02-8 |
| No EINECS |
208-062-2 |
| PubChem |
10483 |
| SMILES |
|
| InChI |
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C2H3IO/c1-2(3)4/h1H3
Std. InChIKey :
LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C2H3IO [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
169,9491 ± 0,0021 g·mol-1
C 14,13 %, H 1,78 %, I 74,67 %, O 9,41 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
13 °C [2] |
| T° ébullition |
108 °C [2] |
| Masse volumique |
2,0674 g·cm-3 à 20 °C [2] |
| Pression de vapeur saturante |
67 mbar à 36 °C [2] |
| Thermochimie |
| ΔfH0gaz |
0,74 kcal·mol-1 [3] |
| Précautions |
|
Transport[2]
|
Code Kemler :
80 : matière corrosive ou présentant un degré mineur de corrosivité
Numéro ONU :
1898 : IODURE D’ACÉTYLE
Classe :
8
Étiquette :
8 : Matières corrosives
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses;
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’iodure d'acétyle est un composé organique iodé de formule brute CH3COI. C'est un halogénure d'acyle dérivé de l'acide acétique CH3COOH dont il est un intermédiaire de synthèse dans le procédé Monsanto.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a, b, c, d et e Entrée de « Acetyl iodide » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 23 mars 2011 (JavaScript nécessaire)
- ↑ (en) Robin Walsh et Sidney W. Benson, « The Heats of Formation of Acetyl Iodide and the Acetyl Radical », dans Journal of Physical Chemistry, vol. 70, no 11, 1er novembre 1966, p. 3751-3753 [lien DOI (page consultée le 23 mars 2011)]
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Iodure d'acétyle de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Liste des numéros ONU — Cette liste répertorie les numéros ONU utilisés dans le transport de matières dangereuses. Sommaire 1 De 0 à 100 2 De 100 à 200 3 De 200 à 300 4 De 300 à 400 … Wikipédia en Français
Iode — Tellure ← Iode → Xénon Br … Wikipédia en Français
Procédé Cativa — Le procédé Cativa est un procédé chimique pour produire l acide acétique de manière industrielle. La réaction de synthèse est la carbonylation du méthanol à l aide d un catalyseur à base d iridium et d un promoteur iodique. Ce procédé a supplanté … Wikipédia en Français
Procédé Monsanto — Le procédé Monsanto est un procédé chimique pour produire l acide acétique de manière industrielle. La réaction de synthèse est la carbonylation du méthanol à l aide d un catalyseur à base de rhodium et d un promoteur iodique. Ce procédé a… … Wikipédia en Français
Synthèse totale de l'oseltamivir — Oseltamivir La synthèse totale de l oseltamivir correspond à la synthèse totale du principe actif antigrippal commercialisé par Hoffmann La Roche sous le nom de marque Tamiflu. Sa production commerciale commence à partir de l acide shikimique,… … Wikipédia en Français
ACÉTIQUE (ACIDE) — L’acide acétique, acide organique de formule CH3COOH, est le membre le plus important de la famille des acides carboxyliques. Il joue avec ses dérivés un rôle essentiel dans de nombreuses synthèses et dégradations biologiques accompagnant le… … Encyclopédie Universelle
