Trandolapril

Trandolapril
Trandolapril
Trandolapril
Général
Nom IUPAC acide (2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-éthoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylique
No CAS 87679-37-6
Code ATC C09AA10
PubChem 5484727
Propriétés chimiques
Formule brute C24H34N2O5  [Isomères]
Masse molaire[1] 430,5372 ± 0,0235 g·mol-1
C 66,95 %, H 7,96 %, N 6,51 %, O 18,58 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Phrases R : 48/20/21/22,
Phrases S : 7, 15, 33, 37/39,
Classe thérapeutique
Inhibiteur de l'enzyme de conversion
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale
Grossesse à proscrire (2e et 3e trimestre)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le trandolapril est une molécule de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion. Il est utilisé comme médicament pour traiter l'hypertension artérielle et permet d'améliorer la survie après un infarctus du myocarde en cas de dysfonction ventriculaire gauche.

Sommaire

Développement et commercialisation

Le trandolapril a été développé dans les années 1980 par les laboratoires Hoechst et Roussel-Uclaf sous la référence RU 44570. Il a ensuite été commercialisé par Aventis, entité issue de la fusion de laboratoires précédents.

En juin 2004, les droits mondiaux de fabrication et de commercialisation de ce médicament (à l'exception du Japon) ont été cédés aux Laboratoires Abbott[2]

Pharmacocinétique

Le trandolapril est une prodrogue. Dans l'organisme, il est hydrolysé en trandolaprilat qui est le composé actif.

Grossesse

La prise de trandolapril pendant de deuxième et le troisième trimestre de la grossesse peut causer un dysfonctionnement du rein chez le fœtus ainsi qu'une malformation des os du crâne[3]. Ce médicament ne doit pas être pris pendant cette période de la grossesse.

Spécialités contenant du trandolapril

  • Médicaments contenant du trandolapril commercialisés d'autres pays :
    • Mavik®
    • Gopten®

Références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. http://archives.lesechos.fr/archives/2004/LesEchos/19172-94-ECH.htm Journal Les Echos, numéro 19174 du 4 juin 2004. (fr)
  3. http://www.lecrat.org/ Centre de Référence sur les Agents Tératogènes. Consulté le 26 février 2010. (fr)
  4. Site internet de l'Afssaps - Répertoire des spécialités pharmaceutiques. Consulté le 24 février 2010. (fr)

Wikimedia Foundation. 2010.

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