Pyrrolizidine
- Pyrrolizidine
-
| pyrrolizidine |
 |
| Structure |
| Général |
| Nom IUPAC |
2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizine |
| Synonymes |
hexahydropyrrolizine
1-azabicyclo[3.3.0]octane |
| No CAS |
643-20-9 |
| PubChem |
12558 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C7H13N.CH4/c1-3-7-4-2-6-8(7)5-1;/h7H,1-6H2;1H4
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C7H13N [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
111,1848 ± 0,0067 g·mol-1
C 75,62 %, H 11,79 %, N 12,6 %,
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La pyrrolizidine est un composé organique hétérocyclique, formé schématiquement de deux cycles pyrroles accolés. C'est la forme hydrogénée de la pyrrolizine. C'est aussi la structure centrale d'une classe d'alcaloïdes nommée alcaloïdes pyrrolizidiniques.
Etymologie: Gr, pyrrhos, "rouge"
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Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Pyrrolizidine de Wikipédia en français (auteurs)
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