Bifonazole
- Bifonazole
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bifonazole |
![Énantiomère R du bifonazole (en haut) et S-bifonazole (en bas)](/pictures/frwiki/50/200px-Bifonazole_Structural_Formulae_V.1.svg.png) |
Énantiomère R du bifonazole (en haut) et S-bifonazole (en bas) |
Général |
Nom IUPAC |
(RS)-1-[phényl(4-phénylphényl)méthyl]-1H-imidazole |
No CAS |
60628-96-8 |
No EINECS |
262-336-6 |
Code ATC |
AC10 |
DrugBank |
DB04794 |
PubChem |
2378 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C22H18N2/ c1- 3- 7- 18( 8- 4- 1) 19- 11- 13- 21( 14- 12- 19) 22( 24- 16- 15- 23- 17- 24) 20- 9- 5- 2- 6- 10- 20/ h1- 17, 22H
InChIKey :
OCAPBUJLXMYKEJ- UHFFFAOYAD
Std. InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C22H18N2/ c1- 3- 7- 18( 8- 4- 1) 19- 11- 13- 21( 14- 12- 19) 22( 24- 16- 15- 23- 17- 24) 20- 9- 5- 2- 6- 10- 20/ h1- 17, 22H
Std. InChIKey :
OCAPBUJLXMYKEJ- UHFFFAOYSA- N
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C22H18N2 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
310,3917 ± 0,0193 g·mol-1
C 85,13 %, H 5,85 %, N 9,03 %,
|
Écotoxicologie |
DL50 |
2,629 g·kg-1 (souris, oral)
57 mg·kg-1 (souris, i.v.)
15 g·kg-1 (souris, s.c.) [2] |
LogP |
4,77 [2] |
Considérations thérapeutiques |
Voie d’administration |
topique |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le bifonazole est un antifongique.
Propriétés physico-chimiques
Ce composé possède 2 stéréoisomères:
- (–)-bifonazole ou (S)-bifonazole, nombre CAS 91487-86-4
- (+)-bifonazole ou (R)-bifonazole, nombre CAS 91487-85-3
Mode d'action
Le bifonazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Spécialité contenant du Bifonazole
Note
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Bifonazole de Wikipédia en français (auteurs)
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