Oxandrolone

Oxandrolone
Oxandrolone
Oxandrolone
Oxandrolone
Général
Nom IUPAC 17b-hydroxy-17a-methyl-2-oxa-5a-androstan-3-one
Synonymes 5α-Androst-16-en-3-one
No CAS 53-39-4
Code ATC AA08
DrugBank APRD01151
PubChem 5878
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C19H30O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 306,4397 ± 0,0182 g·mol-1
C 74,47 %, H 9,87 %, O 15,66 %,
Classe thérapeutique
Stéroïde anabolisant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 97%
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 9 h
Excrétion 90% urinaire 6% fécale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale
Grossesse X
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’oxandrolone (Oxandrin ®) est un médicament créé par les Laboratoires Searle, aujourd'hui Pfizer Inc., sous la marque Anavar, et introduit aux États-Unis en 1964.

L'oxandrolone est un dérivé synthétique de la testostérone ayant deux avantages majeurs sur les autres stéroïdes anabolisants. Premièrement, il ne aromatise pas (ne se convertit pas en œstrogène, ce qui provoquerait une gynécomastie ou un gonflement des tissus mammaires masculins. Deuxièmement, il ne modifie pas de manière significative la production normale de testostérone du corps (axe hypothalamo-hypophyso-gonadique) à faible dose (10 mg). Lorsque les doses sont élevées, le corps humain réagit en réduisant la production d'hormone lutéinisante en pensant que la production de testostérone endogène est trop élevée ce qui diminue à son tour la stimulation des cellules de Leydig dans les testicules, provoquant une atrophie testiculaire.

Le médicament a été prescrit pour promouvoir la régénération musculaire dans les troubles qui provoquent une perte de poids involontaire. Il a également montré une efficacité partiellement efficace dans le traitement de l'ostéoporose. Cependant, en partie en raison de la mauvaise publicité de ses abus par les culturistes, la production d'Anavar® a été interrompue par les Laboratoires Searle en 1989. Il a été récupéré par la société Bio-Technology General Corporation, maintenant Savient Pharmaceuticals qui, après réussite des essais cliniques en 1995, l'a commercialisé sous le nom d'Oxandrin®. Depuis 2009, c'est le seul médicament commercialisé par la société.

Il a ensuite été approuvé comme médicament orphelin par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l'hépatite alcoolique, le syndrome de Turner, et la perte de poids causée par le VIH. Il est aussi indiqué comme une compensation au catabolisme des protéines causées par l'administration à long terme des corticostéroïdes. En outre, le médicament a démontré des résultats positifs dans le traitement de l'anémie et l'angio-œdème héréditaire. En raison de son potentiel d'abus, il est classé comme une substance réglementée de l'annexe III aux Etats-Unis.

Dans une étude randomisée en double insu, les patients avec 40% du total des brûlures de surface corporelle, ont été sélectionnés pour recevoir des soins aux brûlés normalisés plus de l'oxandrolone ou non. Ceux traités avec l'oxandrolone ont montré une amélioration de la composition corporelle, de la masse musculaire et réduit leur temps de séjour à l'hôpital.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Oxandrolone de Wikipédia en français (auteurs)

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