- 4,4'-diaminodiphénylméthane
-
4,4'-diaminodiphénylméthane 
Général Nom IUPAC 4,4'-diaminodiphénylméthane Synonymes MDA
4,4'-méthylènedianilineNo CAS No EINECS PubChem ChEBI SMILES InChI Apparence cristaux ou poudre de blanc à jaunâtre[1] Propriétés chimiques Formule brute C13H14N2 [Isomères] Masse molaire[2] 198,2637 ± 0,0118 g·mol-1
C 78,75 %, H 7,12 %, N 14,13 %,Propriétés physiques T° fusion 92 °C[1] T° ébullition 398 °C[1] Solubilité 1,25 g·l-1 (eau,20 °C
9,8 g·l-1 (eau,100 °C)[1]Masse volumique 1,1 g·cm-3[1] T° d'auto-inflammation 500 °C [1] Point d’éclair 220 °C[1] Précautions Directive 67/548/EEC[3] 
T
NPhrases R : 39/23/24/25, 43, 45, 48/20/21/22, 51/53, 68, Phrases S : 45, 53, 61, Transport[1] 60 2651 SGH[1] 
DangerÉcotoxicologie DL50 350–450 mg·kg-1 (rat, oral)[4] LogP 1,59 [1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est une amine aromatique de formule brute C13H14N2 considérée comme dangereuse pour la santé et retirée progressivement du marche européen à partir du 17 février 2011[5].
Production et synthèse
Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est obtenu via une réaction de condensation du formaldéhyde avec l'aniline en présence d'acide chlorhydrique[6].
Notes et références
- Entrée de « 4,4'-Diaminodiphenylmethane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 17 février 2011 (JavaScript nécessaire)
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ESIS, consulté le 17 février 2011
- (en)European Union : Risk Assessment Report (Final Report November 2001) [PDF]
- Communiqué de presse sur le site de l'Union européenne, 17. Consulté le 17 février 2011
- Shau-Tarng Lee,Natarajan S. Ramesh; Polymeric foams: mechanisms and materials; 2004; (ISBN 978-0-8493-1728-6); Google Books
Catégories :- Produit chimique toxique
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Cancérogène chimique
- Diphénylméthane
- Aminobenzène
Wikimedia Foundation. 2010.
