2,4-dichloroacétophénone

2,4-dichloroacétophénone
2,4-Dichloroacétophénone
2,4-dichloroacétophénone
Général
Nom IUPAC 1-(2,4-dichlorophényl)éthanone
No CAS 2234-16-4
No EINECS 218-780-8
PubChem 16693
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C8H6Cl2O  [Isomères]
Masse molaire[1] 189,039 ± 0,011 g·mol-1
C 50,83 %, H 3,2 %, Cl 37,51 %, O 8,46 %,
Propriétés physiques
T° fusion 29 à 31 °C [2]
Écotoxicologie
LogP 2,84[3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La 2,4-dichloroacétophénone est une cétone aromatique de formule brute C8H6Cl2O utilisée comme substrat pour la synthèse de produits antifongiques tel le kétoconazole, le miconazole[4] ou l'itraconazole.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Kurt Pilgram, Franz Goergen et Helmut Ohse, « Polychlorinated ketones. III. Formation by acid-catalyzed cleavage of vinyl phosphates and phosphonates », dans Journal of Organic Chemistry, vol. 34, no 11, 1969, p. 3558-3561 [lien DOI (page consultée le 2 mars 2010)] 
  3. (en) Steven Broderius, Michael D. Kahl et Marilynn D. Hoglund, « Use of joint toxic response to define the primary mode of toxic action for diverse industrial organic chemicals », dans Environmental Toxicology and Chemistry, vol. 14, no 9, 1995, p. 1591-1606 [lien DOI (page consultée le 2 mars 2010)] 
  4. (en) Axel Schmidt and Frank-Ulrich Geschke, Antimycotics, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 2,4-dichloroacétophénone de Wikipédia en français (auteurs)

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