Syndrome cinca
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Le syndrome cinca (dont le nom est l'acronyme de Chronique, Infantile, Neurologique, Cutané, Articulaire : NOMID en anglais) est une maladie génétique rare qui toucherait une centaine d'enfants dans le monde.
Description
Les symptômes très précoces sont principalement : une atteinte articulaire (arthrite, déformations ou douleurs des articulations) et des problèmes neurologiques (céphalées, vomissements, convulsions...). On peut également retrouver des inflammations oculaires, des difficultés d'audition, etc.
Le gène impliqué est CIAS1 sur le chromosome 1.
Prise en charge
Le traitement est essentiellement symptomatique, notamment avec des anti-inflammatoires stéroïdiens
Notes et références
Annexes
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Liens externes
Bibliographie
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2010.
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