Réduction de clemmensen
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Réduction de Clemmensen
En chimie organique, la réduction de Clemmensen consiste en la réduction de la fonction carbonyle des composés carbonylés aliphatiques ou aromatiques en hydrocarbures saturés en présence de zinc (Zn) amalgamé à du mercure (Hg) et d'acide chlorhydrique (H+;Cl-) concentré.
Lorsqu'il s'agit de substances peu solubles dans l'eau, on ajoute , au milieu réactionnel, un solvant soluble dans l'eau comme l'éthanol.
La réduction de Clemmensen est particulièrement utile pour la synthèse d'hydrocarbures à nombre de carbones impairs où la réaction de Wurtz est difficilement utilisable (car cette réaction donne des mélanges quand on l'utilise avec deux réactifs différents).
octan-2-one --> n-octane +H2O
heptan-4-one --> n-heptan +H2O
dibenzylcétone --> dibenzylpropane +H2O
Voir aussi
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Catégorie : Réaction d'oxydo-réduction organique
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