Prilocaïne
- Prilocaïne
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| Prilocaïne |
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| Énantiomère R de la prilocaïne (en haut) et S-prilocaïne (en bas). |
| Général |
| Nom IUPAC |
(RS)-N-(2-méthylphényl)-2-propylamino-propanamide |
| No CAS |
721-50-6
14289-31-7 S(+)
14289-32-8 R |
| No EINECS |
211-957-0 |
| Code ATC |
N01BB04 |
| PubChem |
4906 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16)
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C13H20N2O [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
220,3107 ± 0,0125 g·mol-1
C 70,87 %, H 9,15 %, N 12,72 %, O 7,26 %,
|
| pKa |
7,9 |
| Classe thérapeutique |
| Anesthésique local |
| Données pharmacocinétiques |
| Métabolisme |
Hépatique |
| Excrétion |
Rénale |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Transdermique |
| Précautions |
Voie intraveineuse
contre-indiquée |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La prilocaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides, commercialisée principalement sous forme d'anesthésique de surface en association avec la lidocaïne (type EMLA ®). Sa forme injectable est peu utilisée en Europe. Elle est contre-indiquée en cas de methémoglobinémie.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Prilocaïne de Wikipédia en français (auteurs)
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