Perméthrine

Perméthrine
Perméthrine
Formule développée de la permétrhrine
Formule développée de la permétrhrine
Général
No CAS 52645-53-1
No EINECS 258-067-9
SMILES
InChI
Apparence liquide visqueux ou cristaux, jaune brun a bruns[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C21H20Cl2O3  [Isomères]
Masse molaire[2] 391,288 ± 0,023 g·mol-1
C 64,46 %, H 5,15 %, Cl 18,12 %, O 12,27 %,
Propriétés physiques
T° fusion 34 à 39 °C[1]
T° ébullition > 290 °C
Solubilité 0,2 mg·l-1 eau à 20 °C.
Soluble dans
les solvants organiques.
Masse volumique 1,19 – 1,27 g/cm à 20 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Nocif
Xn
Dangereux pour l’environnement
N
Phrases R : 20/22, 43, 50/53,
Phrases S : 2, 13, 24, 36/37/39, 60, 61,
SGH[5]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Attention
H302, H317, H332, H410,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Écotoxicologie
DL50 260 à >600 mg·kg-1 (rat) ;
>1 350 mg·kg-1 (rat, cutané)
>4 500 mg·kg-1 (lapin, cutané)
100 mg·kg-1 (chat, cutané)
584 à 5 000 mg·kg-1 (rat, oral)
90 à 4 000 mg·kg-1 (souris, oral)
>1 600 mg·kg-1 (chien, oral)
200 mg·kg-1 (chat, oral)
Pictogramme chat.png
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Perméthrine est un pesticide organochloré.

Sommaire

Usage

Elle est utilisée comme insecticide chimique, de la famille des pyréthrinoïdes. La cible de cet insecticide est le système nerveux des insectes.

Son usage s'est répandu depuis la fin du XXe siècle en raison de sa dégradation relativement rapide, et donc de son pouvoir polluant moindre que celui de produits comme le DDT ou le lindane.

Elle est utilisée par vaporisation directement sur les vêtements, sur les moustiquaires, sur les mammifères (sauf le chat) et leur environnement.

Elle est utilisée pour tuer ou éloigner les insectes (fourmis, moustiques, mouches, poux, puces, cafards, etc.) et les arachnides (araignées, scorpions, sarcoptes, tiques, etc.). Les solutions aqueuses de perméthrine résistent à plusieurs lavage du linge.

La perméthrine est également largement utilisée en épandage autour des habitations contre les termites. Elle est aussi utilisée en vaporisation, notamment par les exterminateurs, pour la destruction des nids de guêpes et de fourmis dans les habitations ou à proximité de celles-ci.

Enfin, elle est aussi utilisée sous forme de pommade pour le traitement de la gale.

La perméthrine a une odeur caractéristique proche de l'huile de lin.

Toxicité

Comme les autres pyréthrinoïdes, la perméthrine est neurotoxique. Sa toxicité chez l'homme n'est pas encore classée, mais elle est très toxique pour de nombreux animaux, et en particulier les chats et les animaux à sang froid comme les batraciens ou les insectes.

Chez les mammifères, l'absorption cutanée est très lente en comparaison de la dégradation de la perméthrine par le corps, et notamment par le foie. De même, l'absorption digestive est très faible. Le risque toxique est donc mineur pour les mammifères dans les conditions de dosage normal, à l'exception du chat.

La perméthrine n'est pas tolérée chez le chat[6],[7], ; elle provoque des symptômes type convulsion[8],[7], hyperesthésie, hyperthermie, hypersalivation, pertes d'équilibre… Ces symptômes sont réversibles à condition d'être traités à temps, sans quoi l'empoisonnement peut être fatal[8],[7]. Cette intolérance est due à un défaut en glucuronyltransférase, une enzyme de détoxification commune chez les autres mammifères (ce défaut rend également le chat intolérant au paracétamol et à de nombreuses huiles essentielles). L'utilisation d'antiparasitaires externes à base de perméthrine est donc formellement contre-indiquée chez le chat[8],[7],[9].

Les poissons et batraciens sont également très sensibles à la perméthrine. Les oiseaux y sont quant à eux résistants.

Liens internes

Références

  1. a et b PERMETHRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  4. ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
  5. Numéro index 613-058-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. Rapport du Centre anti poisons belgique
  7. a, b, c et d La Revue Vétérinaire, Science & Pratique, n° 1018 du 24 au 30 janvier 2009 : http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/actualites_dermatologiques_etude_retrospective_australienne_signes_nerveux_digestifs.pdf
  8. a, b et c lettre de la pharmacovigilance vétérinaire de l'afssa N°2 mai 2006
  9. Témoignage

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Perméthrine de Wikipédia en français (auteurs)

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