- Perméthrine
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Perméthrine Formule développée de la permétrhrine Général No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence liquide visqueux ou cristaux, jaune brun a bruns[1]. Propriétés chimiques Formule brute C21H20Cl2O3 [Isomères] Masse molaire[2] 391,288 ± 0,023 g·mol-1
C 64,46 %, H 5,15 %, Cl 18,12 %, O 12,27 %,Propriétés physiques T° fusion 34 à 39 °C[1] T° ébullition > 290 °C Solubilité 0,2 mg·l-1 eau à 20 °C.
Soluble dans
les solvants organiques.Masse volumique 1,19 – 1,27 g/cm à 20 °C Précautions Directive 67/548/EEC[4]
Xn
NPhrases R : 20/22, 43, 50/53, Phrases S : 2, 13, 24, 36/37/39, 60, 61, SGH[5] H302, H317, H332, H410,
AttentionClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3] Écotoxicologie DL50 260 à >600 mg·kg-1 (rat) ;
>1 350 mg·kg-1 (rat, cutané)
>4 500 mg·kg-1 (lapin, cutané)
100 mg·kg-1 (chat, cutané)
584 à 5 000 mg·kg-1 (rat, oral)
90 à 4 000 mg·kg-1 (souris, oral)
>1 600 mg·kg-1 (chien, oral)
200 mg·kg-1 (chat, oral)Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La Perméthrine est un pesticide organochloré.
Sommaire
Usage
Elle est utilisée comme insecticide chimique, de la famille des pyréthrinoïdes. La cible de cet insecticide est le système nerveux des insectes.
Son usage s'est répandu depuis la fin du XXe siècle en raison de sa dégradation relativement rapide, et donc de son pouvoir polluant moindre que celui de produits comme le DDT ou le lindane.
Elle est utilisée par vaporisation directement sur les vêtements, sur les moustiquaires, sur les mammifères (sauf le chat) et leur environnement.
Elle est utilisée pour tuer ou éloigner les insectes (fourmis, moustiques, mouches, poux, puces, cafards, etc.) et les arachnides (araignées, scorpions, sarcoptes, tiques, etc.). Les solutions aqueuses de perméthrine résistent à plusieurs lavage du linge.
La perméthrine est également largement utilisée en épandage autour des habitations contre les termites. Elle est aussi utilisée en vaporisation, notamment par les exterminateurs, pour la destruction des nids de guêpes et de fourmis dans les habitations ou à proximité de celles-ci.
Enfin, elle est aussi utilisée sous forme de pommade pour le traitement de la gale.
La perméthrine a une odeur caractéristique proche de l'huile de lin.
Toxicité
Comme les autres pyréthrinoïdes, la perméthrine est neurotoxique. Sa toxicité chez l'homme n'est pas encore classée, mais elle est très toxique pour de nombreux animaux, et en particulier les chats et les animaux à sang froid comme les batraciens ou les insectes.
Chez les mammifères, l'absorption cutanée est très lente en comparaison de la dégradation de la perméthrine par le corps, et notamment par le foie. De même, l'absorption digestive est très faible. Le risque toxique est donc mineur pour les mammifères dans les conditions de dosage normal, à l'exception du chat.
La perméthrine n'est pas tolérée chez le chat[6],[7], ; elle provoque des symptômes type convulsion[8],[7], hyperesthésie, hyperthermie, hypersalivation, pertes d'équilibre… Ces symptômes sont réversibles à condition d'être traités à temps, sans quoi l'empoisonnement peut être fatal[8],[7]. Cette intolérance est due à un défaut en glucuronyltransférase, une enzyme de détoxification commune chez les autres mammifères (ce défaut rend également le chat intolérant au paracétamol et à de nombreuses huiles essentielles). L'utilisation d'antiparasitaires externes à base de perméthrine est donc formellement contre-indiquée chez le chat[8],[7],[9].
Les poissons et batraciens sont également très sensibles à la perméthrine. Les oiseaux y sont quant à eux résistants.
Liens internes
Références
- PERMETHRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- Évaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009 IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «
- ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
- règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- Rapport du Centre anti poisons belgique
- http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/actualites_dermatologiques_etude_retrospective_australienne_signes_nerveux_digestifs.pdf La Revue Vétérinaire, Science & Pratique, n° 1018 du 24 au 30 janvier 2009 :
- lettre de la pharmacovigilance vétérinaire de l'afssa N°2 mai 2006
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