NaBH3CN
- NaBH3CN
-
Cyanoborohydrure de sodium
| Cyanoborohydrure de sodium |
 |
| Cyanoborohydrure de sodium |
| Général |
| Nom IUPAC |
Cyanoborohydrure de sodium |
| No CAS |
25895-60-7 |
| No EINECS |
247-317-2 |
| Apparence |
solide blanc |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
CH3BNNaNaBH3CN |
| Masse molaire |
62,842 g∙mol-1
C 19,11 %, H 4,81 %, B 17,2 %, N 22,29 %, Na 36,58 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
241 °C (décomposition) |
| Solubilité |
très soluble (eau) |
| Masse volumique |
1.2 g/cm³ |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le cyanoborohydrure de sodium (NaBH3(CN)) est un composé chimique utilisé comme réactif en synthèse organique.
Utilisation
Le cyanoborohydrure de sodium est un réducteur doux, qui réduit sélectivement les imines en présence d'aldéhydes ou de cétones. Il est largement employé pour les réactions d'amination réductrice.
Stabilité
Ce réactif, en raison du caractère électroattracteur du groupement CN lié au bore, est suffisamment stable en présence d'eau pour réaliser facilement des réactions d'amination réductrice en solution aqueuse. NaBH3CN est incompatible avec un chauffage excessif, les oxydants forts et les acides forts. En présence de ces derniers, de l'acide cyanhydrique, un gaz mortel, est libéré.
Notes et références
Portail de la chimie
Catégories : Composé du bore | Composé du sodium | Hydrure
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article NaBH3CN de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Borohidruro de sodio — Saltar a navegación, búsqueda Borohidruro de sodio Nombre IUPAC Tetrahidruroborato de sodio Otros nombres … Wikipedia Español
Cianoborohidruro de sodio — Nombre IUPAC Cianotrihidruroborato de sodio Otros nombres Cianoborohidruro de sodio … Wikipedia Español
Zinc chloride — Zinc chloride … Wikipedia
Inorganic compounds by element — This page aims to list concisely all of the common inorganic and organometallic compounds of each element, whether or not they have an existing page. These are compounds that may warrant their own individual pages. Compounds are listed… … Wikipedia
Reductive amination — (also known as reductive alkylation) is a form of amination that involves the conversion of a carbonyl group to an amine via an intermediate imine. The carbonyl group is most commonly a ketone or an aldehyde. Contents 1 … Wikipedia
Sodium cyanoborohydride — Other names Sodium cyanotrihydridoborate … Wikipedia
25895-60-7 — Cyanoborohydrure de sodium Cyanoborohydrure de sodium Cyanoborohydrure de sodium Général Nom IUPAC … Wikipédia en Français
Amination Réductrice — La réaction d amination réductrice est une réaction chimique de synthèse d amines substituées (primaires, secondaires, tertiaires), à partir d une amine de départ (ou d ammoniac) et de composés carbonylés. Le produit de la réaction est une amine… … Wikipédia en Français
Amination reductrice — Amination réductrice La réaction d amination réductrice est une réaction chimique de synthèse d amines substituées (primaires, secondaires, tertiaires), à partir d une amine de départ (ou d ammoniac) et de composés carbonylés. Le produit de la… … Wikipédia en Français
Amination réductrice — La réaction d amination réductrice est une réaction chimique de synthèse d amines substituées (primaires, secondaires, tertiaires), à partir d une amine de départ (ou d ammoniac) et de composés carbonylés. Le produit de la réaction est une amine… … Wikipédia en Français
