Myopathie distale de type laing

Myopathie distale de type laing

Myopathie distale de type Laing

Myopathie distale de type Laing
Autre nom Myopathie distale de type 1
Référence MIM 160500
Transmission Dominante
Chromosome 14q12
Gène MYH7
Empreinte parentale Non
Mutation Ponctuelle
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques 5
Anticipation  ?
Porteur sain  ?
Incidence  ?
Prévalence  ?
Pénétrance  ?
Nombre de cas  ?
Maladie génétiquement liée Non
Diagnostic prénatal Possible
Article principal -
Liste des maladies génétiques à gène identifié

Décrite en 1995[1], la myopathie distale de type Laing se caractérise par la survenue précoce, habituellement avant l'âge de 5 ans, de faiblesse musculaire des extenseurs de la cheville et du gros orteil, puis des extenseurs des doigts et surtout le troisième et quatrième doigt. Les fléchisseurs de la tête et les muscles de la face sont atteints secondairement. Les muscles proximaux sont atteints au bout de dix ans. L'espérance de vie n'est pas réduite par la maladie.

Le diagnostic est essentiellement clinique. Il n'y a pas de signe biologique et la biopsie musculaire est sans particularité.

Des mutations du gène MYH7 sont retrouvées dans 50% des cas. Toutes les mutations sont localisées au niveau des exons 32 et 34 à 36 du gène.

Sources

  • (en) Phillipa Lamont, Nigel G Laing, Laing Distal Myopathy in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [1]

Références

  1. Laing NG, Laing BA, Meredith C, Wilton SD, Robbins P, Honeyman K, Dorosz S, Kozman H, Mastaglia FL, Kakulas BA (1995) Autosomal dominant distal myopathy: linkage to chromosome 14. Am J Hum Genet 56:422-7
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