Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2

La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 représente environ 30% des cas de maladies de Charcot-Marie-Tooth. Elle ressemble cliniquement à la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1 mais de façon moins sévère.

A la différence de la type 1, la type 2 ne s'accompagne pas d'une diminution de la vitesse de conduction nerveuse car dans ce groupe des maladies de Charcot-Marie-Tooth la démyélinisation du nerf est absente : c'est l'axone qui est atteint.

Il existe 15 sous-types dont la distinction ne peut se faire que sur des critères génétiques.

Sommaire

Autres noms

Maladie de Charcot-Marie-Tooth type axonale

Étiologie

Le tableau ci-dessous résume les différents sous types, la fréquence, les gènes, les chromosomes et les protéines impliqués dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2.

Sous type Fréquence Gène Chromosome Protéine
CMT2A MFN2 1p36.22 mitofusine
CMT2B RAB7 3q21.3 protéine impliquée dans l'endocytose
CMT2B1 LMNA 1 Lamine A/C
CMT2C TRPV4 12q23-24
CMT2D GARS 7p14
CMT2E NEFL 8p21.2 protéine constitutive des neurofilaments légers
CMT2F HSPB1 7q11-q21 protéine du choc thermique
CMT2L HSPB8 12q24

Incidence & prévalence

La prévalence des neuropathies héréditaires est estimée à 30 pour 100 000. La prévalence de la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 est de 10 pour 100 000. La prévalence des sous-types est inconnue.

Description

Diagnostic

Traitement & prise en charge

Conseil génétique

Mode de transmission

La plupart des sous types sont de transmission autosomique dominante sauf les sous types 2B1, 2B2, 2H, et 2K qui sont de transmission autosomique récessive

Sources

  • (fr) Inserm U491 : La CMT axonale de type 2B1 [1]
  • (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 de Wikipédia en français (auteurs)

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