Magnaporthe grisea

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Magnaporthe grisea

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Magnaporthe grisea
Hyphae et un spore
Hyphae et un spore
Classification classique
Règne Fungi
Division Ascomycota
Sous-division Pezizomycotina
Classe Sordariomycetes
Sous-classe Sordariomycetidae
Ordre Sordariomycetes incertae sedis
Famille Magnaporthaceae
Genre Magnaporthe
Nom binominal
Magnaporthe grisea
(T.T. Hebert) M.E. Barr (1977)
Synonymes
  • Magnaporthe oryzae
  • Ceratosphaeria grisea T.T. Hebert, (1971)
  • Dactylaria grisea (Cooke) Shirai, (1910)
  • Dactylaria oryzae (Cavara) Sawada, (1917)
  • Phragmoporthe grisea (T.T. Hebert) M. Monod, (1983)
  • Pyricularia grisea Sacc., (1880) (anamorphe)
  • Pyricularia grisea (Cooke) Sacc., (1880)
  • Pyricularia oryzae Cavara, (1891)
  • Trichothecium griseum Cooke,
  • Trichothecium griseum Speg., (1882)

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Le Magnaporthe grisea est un des magnaporthes, un champignon microscopique, ascomycète hétérothallique et haploïde de la famille des Magnaporthaceae.

C'est le premier pathogène des monocultures intensives de riz dont il nécrose la tige au niveau des épis.

Lésions sur des feuilles de riz infectées par M. grisea

La pyriculariose, nom donné à cette maladie est responsable de pertes atteignant souvent 20 % de la récolte, voire 100 % dans les zones humides et fraiches (ex : Yunnan Chine). Il attaque aussi d'autres poaceae, le blé, le seigle, l'orge et le millet.

D’un point de vue économique M.grisea cause d’importantes pertes chaque année ; on estime qu’en une année il détruit suffisamment de riz pour nourrir plus de 60 millions de personnes. Ce champignon est présents environs 85 pays dans le monde entier. Il est parfois utilisé comme un organisme modèle dans l'étude des champignons phytopathogènes.

Sommaire

Biologie et Pathologie

M.grisea est un champignon ascomycète. C'est un agent pathogène de plante très efficace, il peut se reproduire à la fois de façon sexuée et asexuée pour produire des structures spécialisées dans l’infection connue sous le nom d’appressorium qui infectent les tissus aériens et des hyphes qui peuvent infecter les racines.

En 2004, il a été montré qu’en plus d'infecter les plantes par les feuilles, M.grisea peut aussi infecter les racines de la plante. Le mode d'infection de la racine est semblable à celui de la plupart des champignons: il développe de longs hyphes qui forment un tapis pour pénétrer à l'intérieur de la racine. Une fois entré dans la racine, le champignon peut produire des structures de latence. Ce champignon peut aussi envahir le système vasculaire de la plante en poussant dans le xylème et le phloème et en bloquant le transport des éléments nutritifs et de l'eau des racines, produisant ainsi des lésions sur les parties aériennes des plantes.

L'infection des racines et des tissus vasculaires peut tuer les plantes en empêchant l'approvisionnement en eau et en nutriments.

Les souches du champignon peuvent infecter en plus de riz, des graminées comme l'orge, le blé, le seigle, le mil, des herbes et le gazon. Ainsi, même lorsque les récoltes sont brûlées pour détruire les infections, de l'herbe ou des mauvaises herbes peuvent jouer le rôle de réservoir de la maladie. La maladie peut porter des noms différents selon la culture infectés.


Génomique

Le riz et les poaceae ont coévolué avec ce pathogène. Ils possède contre lui de nombreux gènes de résistance, mais qui pour la plupart sont spécifiques à certains variants du champignon.
Magnaporthe grisea est le premier champignon pathogène dont le génome (11 109 gènes) a été entièrement séquencé[1].

Répartition

La première description de la maladie s’est probablement faite en Chine en 1637. Il a ensuite été décrite au Japon en 1704 et en Italie en 1828. Le champignon est actuellement présents dans au moins 85 pays. En 1996, M.grisea a été trouvé dans en Californie et a depuis été trouvée dans l'herbe sur les terrains de golf dans le Midwest des États-Unis.

Traitments

Le champignon a été capable de développer une résistance à des traitements chimiques et à pu surmonter la sélection génétique des plants de riz résistants. Les chercheurs espèrent que le fait d'avoir la séquence du génome du champignon rendra possible le développement de méthodes de contrôle efficaces. Par exemple, un mutant de M.grisea, incapables de produire une pénétration de la feuille perd la capacité d’infecter le riz.

Une arme biologique

Des spores de M. grisea ont été préparées pour servir d'arme biologique contre les cultures à la fois par les États-Unis et l'URSS pendant la Seconde Guerre mondiale.[2] Les États-Unis sont connu pour avoir étudié ce champignon pour l’utiliser contre des cultures de riz du Japon pendant la Seconde Guerre mondiale [3]. Les "Chemical Warfare Service" américains ont collaborés avec des scientifiques canadiens et britanniques mais la guerre à pris fin avant que le projet ne soit concrétisé. [4] Dans la mesure où les spores résistent peu aux climats chauds, le champignon n'a pas été considéré comme ayant beaucoup de potentiel comme arme biologique. [3] Les chercheurs américains ont montré un regain d'intérêt pour M.grisea en tant qu’arme au cours des années 1960 [4]. De 1962 à 1969 des spores de M.grisea sont produites par Pfizer et expédiée à Fort Detrick. L'ensemble des stocks de M.grisea des États-Unis a été détruit au cours du processus de démilitarisation des armes biologiques, qui a été achevée en 1973 [5].

Notes

  1. séquençage présenté dans le journal Nature le 21 avril 2005
  2. source à préciser
  3. a  et b Croddy, Eric and Wirtz, James J. Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy, Technology, and History, (Google Books), ABC-CLIO, Santa Barbara, California: 2005, p. 11, (ISBN 1851094903).
  4. Avery, Donald. The Science of War, (Google Books), University of Toronto Press, Toronto: 1998, p. 165, (ISBN 0802059961).
  5. Wright, Susan. Biological Warfare and Disarmament, (Google Books), Rowman & Littlefield, 2002, p. 138, (ISBN 0742524698).

Références


Liens externes


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