Intermédiaire réactionnel

Intermédiaire réactionnel

Un intermédiaire réactionnel est une espèce participant à un mécanisme réactionnel et qui n'est ni un réactif, ni un produit dans l'équation-bilan de la réaction. Il apparaît donc en tant que produit dans au moins un acte élémentaire (réaction fondamentale d'un mécanisme réactionnel) et en tant que réactif dans au moins un autre acte élémentaire.

On distingue les intermédiaires réactionnels très réactifs, appelés centres actifs. À ces espèces peut être appliqué l'approximation des états quasi-stationnaires (AEQS) qui stipule que passé un délai de mise en place de la réaction la concentration des intermédiaires réactionnels ne varie pas et reste faible. Cela est particulièrement vrai si l'acte élémentaire qui le consomme a une constante de vitesse supérieure ou très supérieure à celle de l'intermédiaire réactionnel qui le produit. Cela permet alors de trouver des relations d'égalité entre les vitesses des actes élémentaires, à des facteurs près (les nombres stœchiométriques ou ordres).

Parmi ces intermédiaires de réaction, on trouve notamment les carbocations, les carbanions et les radicaux.


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Intermédiaire réactionnel de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Intermediaire reactionnel — Intermédiaire réactionnel Un intermédiaire réactionnel est une espèce participant à un mécanisme réactionnel et qui n est ni un réactif, ni un produit dans l équation bilan de la réaction. On distingue les intermédiaires réactionnels très… …   Wikipédia en Français

  • Intermédiaire Réactionnel — Un intermédiaire réactionnel est une espèce participant à un mécanisme réactionnel et qui n est ni un réactif, ni un produit dans l équation bilan de la réaction. On distingue les intermédiaires réactionnels très réactifs, appelés centres actifs …   Wikipédia en Français

  • Intermédiaire de réaction — Intermédiaire réactionnel Un intermédiaire réactionnel est une espèce participant à un mécanisme réactionnel et qui n est ni un réactif, ni un produit dans l équation bilan de la réaction. On distingue les intermédiaires réactionnels très… …   Wikipédia en Français

  • Nitration aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

  • SEAr — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

  • Substitution electrophile aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

  • Sulfonation aromatique — Substitution électrophile aromatique La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction chimique du domaine de la chimie organique, au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, fixé à un cycle… …   Wikipédia en Français

  • Substitution électrophile aromatique — La substitution électrophile aromatique (ou SEA, voire SEAr) est une réaction organique au cours de laquelle un atome, en règle générale d hydrogène, ou un groupe d atome, fixé à un cycle aromatique est substitué par un groupement électrophile.… …   Wikipédia en Français

  • SN1 — La SN1 (pour substitution nucléophile monomoléculaire) est un mécanisme réactionnel en chimie organique. C est un mécanisme limite, au sens où des réactions chimiques « naturelles » usant de ce type de mécanisme ne se font jamais… …   Wikipédia en Français

  • Réarrangement de Baeyer-Villiger — Le réarrangement de Baeyer Villiger ou oxydation de Baeyer Villiger est une réaction de réarrangement utilisée en chimie organique dans laquelle une cétone est oxydée en ester par réaction avec un peracide ou avec l eau oxygénée[1],[2]. La… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”