Hybridation d'ADN

L'hybridation de l’ADN est un principe de biologie moléculaire, fondé sur les propriétés d'appariemment des bases complémentaires d'acides nucléiques. Ce principe est utilisé dans différentes techniques permettant la mise en évidence de la présence de molécule d'acide nucléiques particulières, c'est entre autres le principe utilisé pour la phase de visualisation suivant un Northern blot ou un Southern blot.

L'hybridation de l’ADN est également le nom d'une méthode d'analyse phylogénétique développée au début des années 1960.

Sommaire 1 Principes 2 L'hybridation de l'ADN comme outil d'analyse phylogénétique 2.1 Dénaturation de l'ADN 2.2 Formation d’un hétéroduplex 2.3 Dénaturation des hétéroduplex 2.4 Applications 3 Voir aussi 3.1 Articles connexes

Principes

L'ADN natif (non dénaturé) est constitué de deux molécules (chaînes) associées par des liaisons non covalentes. Les deux chaînes sont complémentaires et antiparallèles selon la règle de Chargaff, des liaisons de faible énergie (liaison hydrogène) s’établissant entre leurs bases azotées d'une manière spécifique, ce qui permet de connaitre la séquence d'enchainement des bases d'une chaîne lorsque la séquence de l'autre est connue. Une chaîne libre peut donc s'associer à une autre chaîne libre pourvu que leur séquence soit complémentaires : cette association spécifique est appelée hybridation moléculaire.

L'hybridation de l'ADN comme outil d'analyse phylogénétique

Dénaturation de l'ADN

Un chauffage progressif d'une solution d'ADN double brin provoque la rupture des liaisons hydrogène et donc la séparation des deux brins complémentaires. Cette étape est appelé la fusion de l'ADN. Les liaisons hydrogènes s'établissent entre les bases appariés C-G (3 liaisons) et A-T (2 liaisons). A longueur égale, plus une séquence d'acide nucléique est riche en base C-G, plus l'énergie a fournir pour rompre les liaisons et séparer les deux brins sera importante. L'énergie pour séparer les brins des acides nucléiques dépend donc de leur longeur et de leur composition en %AT et %CG.

Formation d’un hétéroduplex

Ensuite deux brins monocaténaires issus de 2 ADN différents sont mis en contact et chauffés. En reduisant progressivement la température, des brins non spécifiques vont s'apparier. La molécule bicaténaire obtenue (hétéroduplex) possède une plus ou moins grande proportion de bases complémentaires qui établissent, entre elles, de nouvelles liaisons hydrogène.

Dénaturation des hétéroduplex

Dans un dernier temps, les différents hétéroduplex sont chauffés. La température à laquelle 50 % des liaisons hydrogène sont rompues est mesurée et comparée à celle de la molécule naturelle (ADN témoin). Il y a proportionnalité entre l'écart entre ces deux températures et le nombre des liaisons établies lors de l’hybridation.

Plus la température de dénaturation est élevée (proche de celle de la molécule d’ADN témoin), plus la similarité entre bases complémentaires est grande et donc les espèces proches.

Il peut s'agir d'appariement de sondes, d'amorces en PCR dans un thermocycleur.

Applications

Cette technique permet de déterminer le lien de parenté entre des espèces (Phylogénie) ; par exemple :

• La classification des oiseaux de Sibley et Monroe ;
• les places respectives d’Homo neanderthalensis et d’Homo sapiens.

Voir aussi

Articles connexes

• Hybridation
• Analyse de l'ADN
• Réaction en chaîne par polymérase
• Hybridation génomique comparative (CGH)
• Blot (biologie)

• Portail de la biologie cellulaire et moléculaire