FGFR3

FGFR3

Syndrome de Crouzon

La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de craniosynostoses FGFR dépendantes.
Les sutures du crâne qui fusionnent dans cette maladie sont les sutures coronales, lambdoides et sagitales.
Il existe une forme clinique de la maladie de Crouzon avec manifestation dermatologique à type d'acanthosis nigricans en rapport avec une mutation du FGFR3.

Sommaire

Autres noms de la maladie

  • Dysostose craniofaciale type Crouzon
  • Syndrome pseudo Crouzon
  • Dysostose craniofaciale type I

Etiologie

  • Mutation du gène FGFR2 ou fibroblast growth factor receptor 2 localisé sur le locus q26 du chromosome 10. Il existe deux allèles de cette mutation
  • Certaines études suggèrent que l'âge paternel augmenterait le risque de cette pathologie

Incidence

1 sur 50 000 naissances

Description

  • La fusion des sutures du crâne se fait après la naissance
  • La face est caractéristique avec hypoplasie du maxillaire inférieur, lèvre supérieure hypoplasique, hypertélorisme, exophtalmie
  • Dans ce syndrome, il n’existe pas d’atteinte des mains et des pieds
  • Cette craniosténose étant évolutive, le risque le plus important est l’apparition d’une hypertension intra-crânienne avec cécité.
  • L'intelligence est normale

Avec acanthosis nigricans

Épaississement velouté, pigmenté, avec des stries parfois papillomateux, localisé dans les plis

Diagnostic

Essentiellement clinique

Anténatal

Possible par échographie si forme précoce avec anomalie de la forme du crâne

Post natal

Les caractéristiques cliniques font facilement le diagnostic

Différentiel

Est celui d’une craniosynostose

Mode transmission

Transmission autosomique dominante

Conseil génétique

Une enquête familiale est indispensable.

Sources

  • Portail de la médecine Portail de la médecine
Ce document provient de « Syndrome de Crouzon ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article FGFR3 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • FGFR3 — Fibroblast growth factor receptor 3 (achondroplasia, thanatophoric dwarfism), also known as FGFR3, is a human gene. FGFR3 has also been designated as CD333 (cluster of differentiation 333).tructure and function PBB Summary section title = summary …   Wikipedia

  • 4-я хромосома человека — Идиограмма 4 й хромосомы человека 4 я хромосома человека  одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит более 191 млн пар оснований[1], ч …   Википедия

  • Muenke syndrome — Classification and external resources OMIM 602849 DiseasesDB 33585 Muenke Syndrome, also known as FGFR3 related craniosynostosis …   Wikipedia

  • Nanisme Thanatophore — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Nanisme thanatophore — Référence MIM 187600 Transmission Dominante Chromosome 4 p16.3 Gène FGFR3 Empreinte parentale Non …   Wikipédia en Français

  • Craniosynostosis — Classification and external resources Child with premature closure (craniosynostosis) of the lambdoid suture. Notice the swelling on the right side of the head ICD 10 …   Wikipedia

  • Maladies Constitutionnelles De L'os — Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes en rapport avec des anomalies du… …   Wikipédia en Français

  • Maladies constitutionnelles de l'os — Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes en rapport avec des anomalies du… …   Wikipédia en Français

  • Ostéochondrodysplasie — Maladies constitutionnelles de l os Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes… …   Wikipédia en Français

  • Ostéochondrodysplasies — Maladies constitutionnelles de l os Cette page regroupe l ensemble des maladies constitutionnelles de l os. Les maladies constitutionnelles de l os sont les maladies osseuses présentes dès le début de la vie embryonnaire. Elles sont donc toutes… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”