Acanthosis Nigricans

L'acanthosis nigricans est une maladie de la peau faite de taches épaissies et bronzées. L'origine étymologique de ce nom est à la fois grecque et latine : du grec akantha qui signifie épine, écaille et du latin nigricare qui signifie être noirâtre.

Ces taches se trouvent la plupart du temps dans les plis, pouvant faire croire à tort à un problème d'hygiène. D'autres localisations sont possibles.

Cette pathologie peut être provoquée par un cancer (estomac...), être héréditaire, provoquée par une obésité, un diabète, un problème hormonal, un médicament ou certaines maladies rares.

Le diagnostic et le traitement de la cause sont indispensables. La prise en charge de l'acanthosis nigricans est symptomatique : lutte contre l'hyperkératose et l'hyperpigmentation.

Sommaire 1 Épidémiologie 2 Physiopathologie 2.1 Causes 3 Clinique 4 Diagnostic différentiel 5 Formes cliniques 5.1 Formes bénignes 5.2 Formes paranéoplasique : Acanthosis nigricans malin 5.3 Formes endocrinienne : Pseudo-acanthosis nigricans 5.4 Acanthosis nigricans médicamenteux 5.5 Oculaire 5.6 Acanthosis nigricans associé à des syndromes 6 Traitement 7 Liens externes

Épidémiologie

L'acanthosis nigricans est une maladie rare.

Physiopathologie

Les mécanismes physiopathologiques sont mal connus.

Les coupes histologiques permettent le diagnostic de certitude et sont surtout utiles dans les formes débutantes ou les cas atypiques ou douteux. Elles mettent en évidence une papillomatose avec acanthose et surcharge pigmentaire.

Causes

Il existe des facteurs favoirisants : l'hérédité, un cancer, l'obésité, le diabète, un hypercorticisme, certains médicaments (hormones).

Clinique

Les taches cutanées sont constituées d'une hyperkératose orthokératosique hyperpigmentée, réalisant un ensemble de placards initialement gris sale, puis foncés (brun, noir), donnant un aspect bronzé ou sale, avec des reliefs cutanés épaissis et rugueux, de disposition symétrique, non prurigineux.

Elles siègent de façon élective dans les grands plis (aisselles, aine, nuque, dans les régions latéro-cervicales, au niveau de l'œil, des paupières, des conjonctives, des commissures des lèvres, au niveau des seins (au niveau des aréoles ou des plis sous-mammaires), au niveau de la vulve, du périnée, des es extrémités (dos des doigts). A noter qu'il existerait des formes diffuses (tout le visage...).

Le préjudice causé par l'acanthosis nigricans est surtout esthétique. Le vécu de cette maladie dépend donc beaucoup de la psychologie du patient.

Diagnostic différentiel

Ce sont les autres Hyperkératoses telles le Psoriasis qui, lui, donne une hyperkératose parakératosique.

Formes cliniques

Formes bénignes

• Pollitzer et Janowsky (1890).
• Héréditaire.
• Maladie naevique apparaissant souvent dès le plus jeune âge (enfance, adolescence).
• Acanthosis nigricans juvénile bénin.

Formes paranéoplasique : Acanthosis nigricans malin

• Darier (1893).
• Variété apparaissant dans la deuxième moitié de la vie: 35 à 50 ans.
• Il faut rechercher un cancer viscéral sous-jacent : gastrique (60 à 70% des cas...), du tube digestif, du foie, un mélanome, un lymphome, etc.

Formes endocrinienne : Pseudo-acanthosis nigricans

• Curth (1951).
• Acanthosis nigricans apparaissant chez des patients obèses, atteints d'hypercorticisme, dans la maladie d'Addison... C'est un signe d'insulino resistance.

Acanthosis nigricans médicamenteux

• Hormones : le diénestrol, le diéthylstilbestrol (distilbène), l' éthinylestradiol, le mestranol,
• Très rarement: acide nicotinique.

Oculaire

• Conjonctivite exsudative puis papillaire, avec risque d'obstruction du canal lacrymal

Acanthosis nigricans associé à des syndromes

• Le syndrome de Bloch-Miescher encore appelé syndrome de Miescher,
• syndrome de Berardinelli-Seip.
• Le syndrome de Bloom,
• Le syndrome de Prader-Willi,
• Le syndrome de Crouzon,
• L'achondroplasie.
• Le syndrome de Gougerot Carteaud : est-ce vraiment une forme d'acanthosis nigricans ou un diagnostic différentiel ?

Traitement

Le plus important reste le traitement de la maladie causale ou de la pathologie associée. Lorsqu'il est possible, le traitement de la cause entraîne une diminution ou disparition relative de l'acanthosis nigricans.

Le vécu du sujet vis-à-vis de cette maladie conditionne le traitement, qui est symptomatique, et dont le principe est la lutte contre l'hyperkératose et l'hyperpigmentation par application de topiques locaux ou traitement per os.

Liens externes

texte et iconographie.

• Orpha.net
• Vulgaris-medical
• Atlas-dermato
• Dermis
• Forme oculaire
• Base de donnée médicamenteuse: biam
• 2 photos

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