Aescine
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Aescine |
 |
Général |
Synonymes |
escine |
No CAS |
6805-41-0 |
No EINECS |
229-880-6 |
SMILES |
O1[ C@ H]( CO)[ C@@ H]( O)[ C@ H]( O)[ C@ H]( O)[ C@@ H] 1O[ C@@ H] 1[ C@ H]([ C@ H]( O[ C@ H] 2[ C@ H]( O)[ C@@ H]( O)[ C@ H]( O)[ C@ H]( CO) O2)[ C@@ H]( C( O)= O) O[ C@ H] 1O[ C@@ H] 1CC[ C@@] 2([ C@@ H]( CC[ C@@] 3([ C@@ H] 2CC= C2[ C@@] 3( C[ C@ H]([ C@@] 3([ C@ H]([ C@@ H]( C( C)( C) C[ C@@ H] 23) OC(= O)\ C(= C/ C) C) OC(= O) C) CO) O) C) C)[ C@@] 1( C) CO) C) O. O1[ C@@ H]([ C@ H]([ C@@ H]([ C@ H]([ C@@ H] 1O[ C@@ H] 1[ C@ H]([ C@@ H]([ C@ H]( O[ C@ H] 1O[ C@@ H] 1CC[ C@@] 2([ C@@ H]( CC[ C@@] 3([ C@@ H] 2CC= C2[ C@@] 3( C[ C@ H]([ C@@] 3([ C@@ H] 2CC([ C@ H]([ C@@ H] 3OC(= O) C) OC(= O)\ C(= C\ C) C)( C) C) CO) O) C) C)[ C@@] 1( C) CO) C) C( O)= O) O[ C@ H] 1[ C@@ H]([ C@ H]([ C@@ H]([ C@ H]( O1) CO) O) O) O) O) O) O) O) CO
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ 2C55H86O24/ c2* 1- 10- 23( 2) 46( 71) 79- 43- 44( 72- 24( 3) 60) 55( 22- 59) 26( 17- 50( 43, 4) 5) 25- 11- 12- 30- 51( 6) 15- 14- 32( 52( 7, 21- 58) 29( 51) 13- 16- 53( 30, 8) 54( 25, 9) 18- 31( 55) 61) 75- 49- 41( 77- 48- 38( 67) 36( 65) 34( 63) 28( 20- 57) 74- 48) 39( 68) 40( 42( 78- 49) 45( 69) 70) 76- 47- 37( 66) 35( 64) 33( 62) 27( 19- 56) 73- 47/ h2* 10- 11, 26- 44, 47- 49, 56- 59, 61- 68H, 12- 22H2, 1- 9H3,( H, 69, 70)/ b23- 10+; 23- 10-/ t2* 26?, 27-, 28-, 29?, 30?, 31-, 32?, 33-, 34-, 35+, 36+, 37-, 38-, 39+, 40+, 41-, 42+, 43+, 44+, 47+, 48+, 49-, 51+, 52-, 53-, 54-, 55+/ m11/ s1
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C55H86O24 [Isomères]
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Masse molaire[1] |
1 131,2569 ± 0,0572 g·mol-1
C 58,39 %, H 7,66 %, O 33,94 %,
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Écotoxicologie |
DL50 |
165 mg·kg-1 (souris, oral)
2 mg·kg-1 (souris, i.v.)
38,59 mg·kg-1 (souris, s.c.)
6,7 mg·kg-1 (souris, i.p.) [2] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L’aescine (ou escine) est un mélange de saponines ayant des effets anti-inflammatoires et vasoconstricteurs. Il est produit par Aesculus hippocastanum (marronnier d'Inde). L’aescine est le principal composé actif du marronnier et est responsable de ses propriétés médicinales.
Toxicité
La plupart des ingestions n'ont pas ou peu d'effets. Les saponines sont difficilement absorbées. Mais avec de grandes quantités, des effets tels que les nausées, vomissements, crampes abdominales, diarrhées, peuvent apparaître. La sensibilisation allergique au marronnier d'Inde est fréquente et peut causer de graves réactions allergiques[3].
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Aescine de Wikipédia en français (auteurs)
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