106325-08-0
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Époxiconazole
| Époxiconazole |
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| Général |
| Nom IUPAC |
(2RS,3SR)-3-(2-chlorophényl)-2-(4-fluorophényl)-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]oxirane |
| No CAS |
133855-98-8
anciennement : 106325-08-0 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C17H13ClFN3O/c18-15-4-2-1-3-14(15)16-17(23-16,9-22-11-20-10-21-22)12-5-7-13(19)8-6-12/h1-8,10-11,16H,9H2/t16-,17-/s3
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C17H13ClFN3O [Isomères]
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| Masse molaire |
329,756 g∙mol-1
C 61,92 %, H 3,97 %, Cl 10,75 %, F 5,76 %, N 12,74 %, O 4,85 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
125 °C ou 136,2 °C |
| Solubilité |
6,63 mg/L dans l'eau à 20 °C |
| Précautions |
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Directive 67/548/EEC
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Xn
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N
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Numéro index :
613-175-00-9
Symboles :
Xn : Nocif
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d’ effets irréversibles.
R62 : Risque possible d’ altération de la fertilité.
R63 : Risque possible pendant la grossesse d’ effets néfastes pour l’ enfant.
R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S46 : En cas d’ ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’ emballage ou l’ étiquette.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
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| Phrases R : 40, 51/53, 62, 63, |
| Phrases S : (2), 36/37, 46, 61, |
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SGH[1]
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Attention
H351, H361fd, H411,
H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H361fd : Susceptible de nuire à la fertilité. Susceptible de nuire au fœtus.
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'époxiconazole est un fongicide systémique utilisée en agriculture et dont l'action est à la fois curative et préventive. Il agit par inhibition de la synthèse de l'ergostérol, l'un des constituants de la paroi cellulaire propre aux Champignons.
Historique
Cette substance a été créée par les laboratoires BASF sous la référence BAS 480F.
Liens externes
Références
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