- Dystrophie musculaire oculo-pharyngee
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Dystrophie musculaire oculo-pharyngée
Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM 164300 Transmission Dépendante du nombre de triplet Chromosome 14q11.2-q13 Gène PABPN1 Empreinte parentale ? Mutation Répétition du triplet GCG Mutation de novo Possible Nombre d'allèles pathologiques - Anticipation Non Porteur sain ? Incidence ? Prévalence 1 sur 1000 à 10000 Pénétrance ? Nombre de cas ? Maladie génétiquement liée Aucune Diagnostic prénatal Possible Article principal - Liste des maladies génétiques à gène identifié
La dystrophie musculaire oculo-pharyngée est une maladie génétique se manifestant après 45 ans par un abaissement de la paupière supérieure ou ptosis et par des troubles de la déglutition.La survenue du ptosis (48 ans avec une fourchette 26-65 ans) débute un peu avant les troubles de la déglutition (51 ans avec une fourchette 40-63 ans). Tous les individus atteints expriment la maladie à 70 ans. La symptomatologie s'aggrave avec le temps et le patient privilégie l'alimentation liquide pour se nourrir.
Tandis que la maladie progresse d'autres signes apparaissent par ordre décroissant de fréquence : atrophie et faiblesse de la langue , faiblesse musculaire de l'extrémité des membres, dysphonie , impossibilité de lever le regard , faiblesse des muscles du visage, faiblesse musculaire des racines des membres.
Les cas les plus sévères représentent entre 5-10% des cas. Chez ces individus, les premiers signes commencent avant 45 ans avec une faiblesse musculaire importante des muscles de la cuisse avant 60 ans entraînant le recours à la chaise roulante chez ces individus. L'espérance de vie n'est pas réduite.
La mutation a l'origine de cette pathologie est une répétition du triplet GCG situé sur le premier exon du gène PABPN1. Cette répétition est normalement inférieure à 6. Si cette répétition est égale à 7, la pathologie apparaitra et son mode de transmission sera récessif. Si cette répétition est supérieure à 7, son mode de transmission sera dominant.
Sources
- (fr) Dystrophie musculaire oculo pharyngée AFM
- (en) Bernard Brais, Guy A Rouleau, Oculopharyngeal Muscular Dystrophy In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
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