- Adalimumab
-
Adalimumab 
Général No CAS Code ATC AB04 DrugBank Propriétés chimiques Formule brute C6428H9912N1694O1987S46 [Isomères] Masse molaire[1] 144 188,628 ± 7,001 g·mol-1
C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'adalimumab est un anticorps monoclonal thérapeutique, commercialisé depuis 2003 sous le nom d'Humira.
Sommaire
Description
Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.
Indications
- Polyarthrite rhumatoïde de l'adulte
- Rhumatisme psoriasique de l'adulte
- Maladie de Crohn
- Rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse
- Spondylarthrite ankylosante
Présentation
Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.
Effets secondaires
Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab[2].
L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité[3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Rédaction prescrire "Anti-TNF alpha : atteinte cutanée graves" Rev Prescrire 2009;29(304):p111
- Bartelds GM, Krieckaert CL, Nurmohamed MT et al. Development of antidrug antibodies against Adalimumab and association with disease activity and treatment failure during long-term follow-up, JAMA, 2011;305:1460-1468.
Wikimedia Foundation. 2010.
