Citrullinemie
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Citrullinémie
La citrullinémie est une maladie métabolique congénitale en rapport avec une anomalie du cycle de l'urée
Les manifestations cliniques de cette maladie sont très diverses allant d'un coma hyperammoniémique dès les premiers jours de vie à des formes sans manifestations ou des manifestations hyperammoniémiques lors de grossesse.
Autres noms
- Déficit en argininosuccinate synthétase
Etiologie
Incidence
L'argininosuccinate synthétase, enzyme contrôlant la formation d'argininosuccinate à partir de la citrulline, étant inactive, ce dernier acide aminé se trouve en concentration anormalement élevée dans le plasma sanguin et le liquide céphalo-rachidien, ainsi que dans l'urine.
Description
Les formes néonatales se présentent sous la forme d'un coma hyperammoniémique s'accompagnant de signe d'œdème cérébral.
Diagnostic
Une excrétion urinaire quotidienne de 1 à 2 g de citrulline. Des taux sanguin et céphalo-rachidien de citrulline élevés.
Mode de transmission
Conseil génétique
Sources
Portail de la médecine
Catégories : Maladie génétique | Maladie métabolique congénitale | Maladie génétique du métabolisme de l'urée
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Citrullinemie de Wikipédia en français (auteurs)
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