- Chlorméthine
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Chlorméthine Général Nom IUPAC 2-chloro-N-(2-chloroéthyl)-N-méthyléthanamine No CAS
(N-oxide)
(N-oxide, HCl) (HCl)No EINECS
(HCl)Code ATC AA05 SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C5H11Cl2N [Isomères] Masse molaire[1] 156,054 ± 0,009 g·mol-1
C 38,48 %, H 7,1 %, Cl 45,44 %, N 8,98 %,Propriétés physiques T° fusion -60 °C T° ébullition 87 °C Précautions Transport - 2927 SIMDUT[4] Produit non classifié Classification du CIRC Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme[2] (Moutarde azotée)
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[3] (N-oxyde de moutarde azotée)Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La chlorméthine a été le premier agent alkylant à être utilisé en thérapeutique (1942). Elle est depuis longtemps abandonnée en raison de sa trop forte toxicité.
Références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Probablement cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009 IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «
- Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009 IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «
- N-Méthyl-bis (2-chloroéthyl)amine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009 «
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