Chlorméthine

Chlorméthine
Chlorméthine
Chlorméthine
Général
Nom IUPAC 2-chloro-N-(2-chloroéthyl)-N-méthyléthanamine
No CAS 51-75-2
126-85-2 (N-oxide)

302-70-5 (N-oxide, HCl)

55-86-7 (HCl)
No EINECS 200-120-5
200-246-0 (HCl)
Code ATC AA05
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C5H11Cl2N  [Isomères]
Masse molaire[1] 156,054 ± 0,009 g·mol-1
C 38,48 %, H 7,1 %, Cl 45,44 %, N 8,98 %,
Propriétés physiques
T° fusion -60 °C
T° ébullition 87 °C
Précautions
Transport
-
   2927   
SIMDUT[4]
Produit non classifié
Classification du CIRC
Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme[2] (Moutarde azotée)
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[3] (N-oxyde de moutarde azotée)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La chlorméthine a été le premier agent alkylant à être utilisé en thérapeutique (1942). Elle est depuis longtemps abandonnée en raison de sa trop forte toxicité.

Références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Probablement cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  4. « N-Méthyl-bis (2-chloroéthyl)amine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Chlorméthine de Wikipédia en français (auteurs)

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