78755-81-4
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Flumazénil
Flumazénil |
|
Général |
Nom IUPAC |
éthyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-méthyl-6-oxo-
4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazépine-3-carboxylate |
No CAS |
78755-81-4 |
Code ATC |
AB25 |
PubChem |
3373 |
Apparence |
Solution limpide |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C15H14FN3O3 [Isomères]
|
Masse molaire |
303,2884 g∙mol-1
C 59,4 %, H 4,65 %, F 6,26 %, N 13,85 %, O 15,83 %,
|
Données pharmacocinétiques |
Métabolisme |
Hépatique |
Demi-vie d’élim. |
40 à 80 minutes |
Excrétion |
Urinaire (90 %)
Fécale (10 %) |
Considérations thérapeutiques |
Voie d’administration |
Intraveineuse |
Antidote |
Antagoniste du récepteur des benzodiazépines |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le flumazénil est un antagoniste compétitif des récepteurs des benzodiazépines utilisé comme antidote pour l'annulation des effets thérapeutiques (anesthésie : ? les BZD ne sont pas anesthesiantes, mais anxiolytiques, sédatives, myorelaxantes et amnésiantes) ou toxiques (surdosage) des benzodiazépines, et pour le diagnostic différentiel des comas toxiques. Il a été commercialisé pour la première fois par le laboratoire Hoffmann-La Roche en 1987, sous le nom d'Anexate ®.
Le flumazénil agit dans un délai moyen de 90 secondes. Sa demi-vie est inférieure à celle de toutes les benzodiazépines, y compris celle du midazolam : afin d'éviter une rechute dans le coma après que son effet a cessé, le flumazénil doit être administré soit en injections itératives, soit en perfusion continue.
Voir aussi
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Catégories : Composé du fluor | Antidote | Benzodiazépine | Fluorobenzène | Lactame | Imidazole | Ester carboxylique
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