637-88-7
- 637-88-7
-
1,4-cyclohexanedione
| 1,4-cyclohexanedione |
|
structure de la 1,4-cyclohexanedione |
| Général |
| Nom IUPAC |
cyclohexane-1,4-dione |
| Synonymes |
tétrahydroquinone |
| No CAS |
637-88-7 |
| No EINECS |
211-306-0 |
| PubChem |
12511 |
| ChEBI |
28286 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1S/C6H8O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H2
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C6H8O2 [Isomères]unité C6H8O2 |
| Masse molaire |
112,1265 g∙mol-1
C 64,27 %, H 7,19 %, O 28,54 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
76,9 °C [1] |
| T° ébullition |
112 °C |
| Thermochimie |
| ΔfH0gaz |
-332,6 kJ∙mol-1 [1] |
| ΔfH0solide |
-407,6 kJ∙mol-1 [1] |
| Cp |
161,4 J∙mol-1∙K-1 (26,9 °C,solide)[1] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La 1,4-cyclohexanedione est un composé chimique de formule C6H8O2. C'est l'un des trois isomères de cyclohexanediones ; cette dicétone est utilisée comme précurseur dans la synthèse de molécules plus complexes.
Production et synthèse
La 1,4-cyclohexanedione est préparée en deux étapes à partir de diesters d'acide succinique HOOC–CH2–CH2–COOH. Deux molécules de succinate de diéthyle H3C–CH2–OOC–CH2–CH2–COO–CH2–CH3 se condensent en milieu acide pour donner une molécule de 2,5-dicarbéthoxy-1,4-cyclohexanedione, dont les deux groupes –COO–CH2–CH3 sont subséquemment éliminés par hydrolyse pour donner la 1,4-cyclohexanedione[2].
Notes et références
- ↑ a , b , c et d (en) « 1,4-Cyclohexanedione » sur NIST/WebBook, consulté le 17 juin 2009
- ↑ Arnold T. Nielsen, Wayne R. Carpenter, William G. Dauben, E. John Deviny, « 1,4-Cyclohexanedione », dans Organic Syntheses, vol. 5, 1973, p. 288 [texte intégral (page consultée le 13/06/2009)]
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