593-88-4

Triméthylarsine
Squelette et représentation 3D
Général
No CAS	593-88-4
No EINECS	209-815-8
SMILES	C[As](C)C eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C3H9As/c1-4(2)3/h1-3H3
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute	C3H9As  [Isomères]
Masse molaire	120,0252 g∙mol-1 C 30,02 %, H 7,56 %, As 62,42 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-87,3 °C
T° ébullition	52 °C
Masse volumique	1.124 g/cm³
Précautions
Directive 67/548/EEC
T N
Symboles : T : Toxique N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R23/25 : Toxique par inhalation et par ingestion. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S28 : Après contact avec la peau, se laver immédiatement et abondamment avec … (produits appropriés à indiquer par le fabricant). S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S1/2 : Conserver sous clef et hors de portée des enfants. S20/21 : Ne pas manger, ne pas boire et ne pas fumer pendant l’utilisation.
Phrases R : 23/25, 50/53,
Phrases S : 1/2, 20/21, 28, 45, 60, 61,
Écotoxicologie
DL50	7.870 mg/kg (souris, oral) 90 mg/kg (souris, intraveineuse)
CL50	6.000 mg/m³ (mammifères) 20.500 ppm en 4h (souris)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le triméthylarsine est un composé chimique de formule chimique (CH₃)₃As, communément abrégée en AsMe₃.
C'est un dérivé organique de l’arsine (AsH₃), découvert^[1] en 1854 mais ce n’est qu’en 1893 que le chimiste Italien Bartoloméo Gosio a publié les résultats de ses travaux sur le gaz toxique dit « Gaz Gosio », (Gaz qui s’est ensuite avéré être du triméthylarsine).

Il est notamment utilisé comme source d’arsenic par l’industrie de la microélectroniques,

Caractéristiques chimiques

C'est un liquide incolore, toxique, de masse molaire 120,02 g/mol, de n°CAS 593-88-4, légèrement soluble dans l’eau, soluble dans divers solvants organiques.

• Point de fusion : -87,3 °C
• Point d’ébullition 51 °C
• Point d’explosion : 100 °C

• Composés :

acide cacodylique

Triphénylarsine

Préparation

Il est produit à partir de trioxide d’arsenic, en réaction avec le Triméthylaluminium:

As₂O₃ + 3 AlMe₃ → 2 AsMe₃ + Me-(Al-O)_n

Réactivité

Le Triméthylarsine peut s'enflammer en raison d'une réaction exothermique des réactions suivantes :

AsMe₃ + 1/2 O₂ → OAsMe₃ (TMAO)

Sécurité/toxicité

Comme tous les composes organoarséniés, outré son caractère toxique immediat, il est considéré comme cancérigène.

Voir aussi

• Arsenic

Notes et références

• Wells, A.F., Structural Inorganic Chemistry (5^e édition, Ed : Oxford University Press, 1984, ISBN 0198553706)
• Andrewes, Paul, et al., « Dimethylarsine and Trimethylarsine Are Potent Genotoxins In Vitro », dans Chem. Res. Toxicol., 16 (8), 994 -1003, 2003., 2003 
• Irvin, T.Rick, et al., « In-vitro Prenatal Toxicity of Trimethylarsine, Trimethylarsine Oxide and Trimethylarsine Sulfide », dans Applied Organometallic Chemistry. vol. 9.315-321, 1995 
• Sokolovskii, A.E., « Thermal Decomposition of Trimethylarsine », dans Kinetics and Catalysis, Vol 42, No. 6, 2001, pp. 743-745., 2001 
• Hoshino, Masataka, « A mass spectrometric study of the decomposition of trimethylarsine (TMAs) with triethylgallium (TEGa) », dans Journal of Crystal Growth 110(1991)704-712, 1991 

Liens externes

• Arsenic et santé résumé de GreenFacts d'un rapport scientifique du Programme International sur la Sécurité Chimique de l'OMS (fr)
• Document canadien sur l'arsenic (fr)
• Arsenic en milieu marin (dossier de 65p, fait par Ifremer, en 1993)(fr)
• Index by Molecular Formula en
• Information on Hazardous Chemicals by Class en
• "Highly efficient synthesis of trimethylarsine" E E Gavrilenko, L. A. ChekulaePa,* and L E Pisareva en
• Microbial Methylation of Metalloids: Arsenic, Antimony, and Bismuth en
• Arsenic Curiosa and Humanity en
• [1]

• Portail de la chimie