58-63-9

Inosine
Inosine
Général
No CAS	58-63-9
No EINECS	200-390-4
Code ATC	BB05, AX02, XA10
SMILES	n1(c2c(c(ncn2)O)nc1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@H]1O)O eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C10H12N4O5/c15-1-4-6(16)7(17)10(19-4)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)18/h2-4,6-7,10,15-17H,1H2,(H,11,12,18)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C10H12N4O5  [Isomères]
Masse molaire	268,2261 g∙mol-1 C 44,78 %, H 4,51 %, N 20,89 %, O 29,82 %,
Propriétés physiques
T° fusion	218 °C déc
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U.

L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes.

Dans l'ARN, l'inosine est formée par déamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine déaminase (EC 3.5.4.x)

• Portail de la biochimie