Camphène
- Camphène
-
| Camphène |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2,2-diméthyl-3-méthylène-bicyclo[2,2,1]heptane |
| No CAS |
79-92-5 |
| No EINECS |
201-234-8 |
| FEMA |
2229 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H16 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
136,234 ± 0,0091 g·mol-1
C 88,16 %, H 11,84 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
51 °C |
| T° ébullition |
159 °C |
| Solubilité |
4,2 mg·l-1 dans l'eau |
| Masse volumique |
0,842 à 20 °C |
| Pression de vapeur saturante |
0,330 kPa (2,4 mmHg) à 20 °C |
| Thermochimie |
| Cp |
équation[2] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
159,26 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
 |
Cp
 |
| 298 |
24,85 |
159 139 |
1 168 |
| 378 |
104,85 |
219 094 |
1 608 |
| 418 |
144,85 |
245 953 |
1 805 |
| 458 |
184,85 |
270 900 |
1 988 |
| 498 |
224,85 |
294 059 |
2 158 |
| 538 |
264,85 |
315 544 |
2 316 |
| 578 |
304,85 |
335 466 |
2 462 |
| 618 |
344,85 |
353 934 |
2 598 |
| 658 |
384,85 |
371 048 |
2 724 |
| 698 |
424,85 |
386 905 |
2 840 |
| 738 |
464,85 |
401 599 |
2 948 |
| 778 |
504,85 |
415 215 |
3 048 |
| 818 |
544,85 |
427 838 |
3 140 |
| 858 |
584,85 |
439 545 |
3 226 |
| 899 |
625,85 |
450 671 |
3 308 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
| 939 |
665,85 |
460 742 |
3 382 |
| 979 |
705,85 |
470 105 |
3 451 |
| 1 019 |
745,85 |
478 818 |
3 515 |
| 1 059 |
785,85 |
486 935 |
3 574 |
| 1 099 |
825,85 |
494 505 |
3 630 |
| 1 139 |
865,85 |
501 573 |
3 682 |
| 1 179 |
905,85 |
508 178 |
3 730 |
| 1 219 |
945,85 |
514 356 |
3 776 |
| 1 259 |
985,85 |
520 137 |
3 818 |
| 1 299 |
1 025,85 |
525 546 |
3 858 |
| 1 339 |
1 065,85 |
530 604 |
3 895 |
| 1 379 |
1 105,85 |
535 327 |
3 929 |
| 1 419 |
1 145,85 |
539 727 |
3 962 |
| 1 459 |
1 185,85 |
543 808 |
3 992 |
| 1 500 |
1 226,85 |
547 664 |
4 020 |
|
|
| Propriétés optiques |
| Indice de réfraction |
 1,4402 (DL)[3] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le camphène est un monoterpène bicyclique de formule brute C10H16, est très volatil à température ambiante, d'odeur acre. Quasi insoluble dans l'eau, il est soluble dans presque tous les solvants organiques. Il est le constituant de nombreuses huiles essentielles, comme la bergamote, le camphre, la citronnelle ou la térébenthine.
Productions
Représentation en trois dimensions du camphène.
Il est produit industriellement, en général, par isomérisation de l'alpha pinène, grâce à l'ajout d'un catalyseur hétérogène à pression normale et à des températures inférieures à 100 °C. L'isolement du camphène est fait par distillation fractionnée à pression réduite.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-859-4)
- ↑ (en) J. G. Speight, Norbert Adolph Lange, Lange's handbook of chemistry, McGraw-Hill, 2005, 16e éd., 1623 p. (ISBN 0071432205), p. 2.289
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2010.
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