C6H8ClN7O

Amiloride
structure et représentation de l'amiloride
Général
Nom IUPAC	3,5-diamino-6-chloro-N-(diaminomethylidene) pyrazine-2-carboxamide
Synonymes	Modamide
No CAS	2016-88-8
No EINECS	217-958-2
Code ATC	DB01
Apparence	poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H8ClN7O  [Isomères]
Masse molaire	229,627 g∙mol-1 C 31,38 %, H 3,51 %, Cl 15,44 %, N 42,7 %, O 6,97 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	Absorption facile
Métabolisme	aucun
Demi-vie d’élim.	9.6 ± 1.8 heures (Homme)
Excrétion	voie urinaire, inchangé
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'amiloride est composé chimique dérivé de la guanidine utilisé en médecine pour ses propriétés diurétiques. Il bloque la réabsorption de sodium et d'eau au niveau du tubule distal du rein. De prise orale, il est prescrit dans certaines formes d'hypertensions ainsi que dans certaines formes d'insuffisances cardiaques ou de cirrhoses du foie. Ses propriétés biologiques ont été découvertes par Glitzer et Steelman en 1965^[1]

Mode d'action

L'amiloride se fixe sur les canaux épithéliaux à sodium (ou ENaC) du tube contourné distal et canaux collecteurs rénaux, inhibant ainsi la réabsorption de sodium et d'eau, et faisant donc diminuer la tension artérielle. Outre son intérêt clinique, l'amiloride s'est révélé un outil très performant pour l'élucidation des mécanismes d'homéostasie du sodium par l'organisme.

Il s'agit d'une molécule inhibant presque universellement de façon réversible et rapide, avec une constante d'affinité de l'ordre du micromolaire les transports de sodium. Ainsi, il est très utilisé dans les études faites sur les batraciens et autres modèles d'animaux de laboratoire, mais aussi sur des culture de cellules. Cette ubiquité d'action révèle une profonde analogie entre les mécanismes d'absorption/sécrétion du sodium dans le monde animal.

À des concentrations plus fortes, de l'ordre du millimolaire, l'amiloride est un inhibiteur de l'échangeur sodium/proton, une protéine transmembranaire impliquée dans la régulation du pH cellulaire. Là aussi, cette propriété se revèle très utile pour analyser les voies de régulation du pH cellulaire impliquant l'échangeur Na/H.

Bibliographie

• Aceves J & Cereijido M. The effect of amiloride on sodium and potassium fluxes in red cells. Journal of Physiolygy. mars 1973 ; Volume 229(3), pp. 709-718.
• Benos, DJ. Amiloride: a molecular probe of sodium transport in tissues and cells. American Journal of Physiology. Volume 242 (Cell Physiology Volume 11), 1982, pp. Cl31-C145.

Notes et références de l'article

• Portail de la chimie
• Portail de la médecine
• Portail de la pharmacie