C5H4

C5H4

C5H4 est la formule brute de plusieurs isomères.


  • Alcène
    • tricyclique
      • tricyclo[2.1.0.01,3]pentène-2, pas de numéro CAS
      • tricyclo[2.1.0.01,3]pentène-3, pas de numéro CAS
    • tétraène
    • triène cyclique
      • vinylidène cyclopropène, numéro CAS 109284-37-9
      • cyclopenta-1,2,4-triène[2], numéro CAS 98206-69-0
      • cyclopenta-1,2,3-triène[3], numéro CAS 90866-89-0
      • 4-méthylène cyclobutadiène-1,2, pas de numéro CAS
    • diène bicyclique
      • bicyclo[1.1.1]penta-1,3-diène, numéro CAS
      • bicyclo[2.1.0]pentadiène-1(2),3(4), pas de numéro CAS
      • bicyclo[2.1.0]pentadiène-1(4),2(3), numéro CAS 89379-32-8
      • bicyclo[2.1.0]pentadiène-1(2),4(5), pas de numéro CAS
      • bicyclo[2.1.0]pentadiène-1(5),2(3), numéro CAS 89379-33-9
      • bicyclo[2.1.0]pentadiène-1(2),2(3), pas de numéro CAS
      • spiro[2.2]propadiène-2,4[4], numéro CAS 1727-65-7
      • 2-méthylène bicyclo[1.1.0]butène-1(3), numéro CAS 89379-31-7
      • 4-méthylène bicyclo[1.1.0]butène-1(2), pas de numéro CAS
      • 2-méthyl bicyclo[1.1.0]butadiène-1,3, pas de numéro CAS
  • Alcyne
    • ényne cyclique
      • cyclopentèn-3-yne, pas de numéro CAS
      • 3-méthyl cyclobutèn-3-yne, pas de numéro CAS
      • 3-métylène cyclobutyne, pas de numéro CAS
      • 1-éthynyl cyclopropène ou cyclopropènyl acétylène, numéro CAS 169271-25-4
      • 3-éthynyl cyclopropène[5], numéro CAS 159208-95-4
    • diène-yne
      • éthynyl propadiène-1,2[6] ou éthynyl allène ou allènyl acétylène, numéro CAS 33555-85-0
    • diyne
  • Un composé avec un carbone hexavalent (!?), le 1,2-cyclopentadiyne est présent sur ChemSpider et est référencé sur PubChem : SID 34027382

Notes

  1. ↑ PubChem : CID 20656408, voir aussi Modeling Marvels: Computational Anticipation of Novel Molecules, Errol G. Lewars, Springer, 2008, pp 14-24.
  2. ↑ PubChem : CID 5459365
  3. ↑ PubChem : CID 22937070
  4. ↑ Billups, W. and Haley, M. Spiropentadiene. J. Am. Chem. Soc., 1991, 113 (13), pp 5084–5085 Abstract
  5. ↑ PubChem : CID 10964393
  6. ↑ référencé sur Chemnavigator : ID 63698937

Voir aussi


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C5H4 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Тиополиазолы — химические соединения, принадлежащие к группе полиазолов (см.) и, следовательно, имеющие в своем составе пятичленное кольцо. Это кольцо у Т. имеет непременно один атом серы и один или несколько атомов азота. Подобно тому, как тиофен (см.) мы… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Harze — Harze, 1) (Resinae), organische Substanzen, welche in ätherischen Ölen gelöst als sogenannte Balsame aus mehreren Pflanzen fließen u. an der Luft erhärten od. sich in Zwischenräumen des Holzes finden; sie sind jedenfalls meist durch Oxydation der …   Pierer's Universal-Lexikon

  • Cyclopentadienyl allyl palladium — Other names (Cp)Pd(allyl) …   Wikipedia

  • Geometría molecular tetraédrica — Estructura ideal de una molécula teraédrica con un átomo central de color rosa. El metano (CH 4 ) es una molécula tetraédrica, con ángulos de en …   Wikipedia Español

  • N-Butyllithium — Chembox new Name = n Butyllithium ImageFile = N butyllithium tetramer 3D balls.png ImageName = 3D ball and stick model of n butyllithium IUPACName = butyllithium, tetra μ3 butyl tetralithium OtherNames = NBL, BuLi, 1 lithiobutane Section1 =… …   Wikipedia

  • Negishi coupling — The Negishi coupling is a cross coupling reaction in organic chemistry involving an organozinc compound, an organic halide and a nickel or palladium catalyst creating a new carbon carbon covalent bond:[1][2] The halide X can be chloride, bromine… …   Wikipedia

  • Tetrathiafulvalene — Chembox new Name = Tetrathiafulvalene ImageFile = Tetrathiafulvalene.svg IUPACName = 2,2’ bis(1,3 dithiolylidene) OtherNames = Delta;2,2 bi 1,3 dithiole Section1 = Chembox Identifiers SMILES = CASNo = 31366 25 3 RTECS = Section2 = Chembox… …   Wikipedia

  • Амидопиридины — С5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это сильные одноатомные основания. Получаются они из α , γ (но не β ) галоидопиридинов действием NH3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1)… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Пиридин — С5Н5N. Это вещество вместе с целым рядом аналогичных ему соединений, вообще называемых пиридиновыми основаниями, было открыто в 1846 г. Андерсоном при исследовании костяного масла, получающегося сухой перегонкой необезжиренных костей. С момента… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Фенолы — (хим.) представляют ароматические углеводороды (см.), в которых один или несколько атомов водорода бензольного или вообще ароматического ядра замещены гидроксилами (ОН). По числу этих замещающих водород гидроксилов Ф. разделяются на одно , дву ,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Share the article and excerpts

Direct link
… Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”