C18H35NO
- C18H35NO
-
Dodémorphe
| Dodémorphe |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
4-cyclododécyl-2,6-diméthylmorpholine |
| No CAS |
1593-77-7 |
| PubChem |
61899 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C18H35NO/c1-16-14-19(15-17(2)20-16)18-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-18/h16-18H,3-15H2,1-2H3
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C18H35NO [Isomères]
|
| Masse molaire |
281,4766 g∙mol-1
C 76,81 %, H 12,53 %, N 4,98 %, O 5,68 %,
|
| pKa |
8,08 |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
71 °C |
| Point d’éclair |
100 °C |
| Pression de vapeur saturante |
3,60.10-6 mmHg à 20 °C |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xi
|
N
|
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Numéro index :
613-057-00-7
Symboles :
Xi : Irritant
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste.
S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
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| Phrases R : 36/37/38, 51/53, |
| Phrases S : (2), 26, 61, |
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SGH[1]
|
 
Attention
H315, H319, H335, H411,
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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| Écotoxicologie |
| DL50 |
2645 mg/kg rat oral;
>2000 mg/kg rat peau; |
| CL50 |
5000 mg/m³/4 heures rat inhalation |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le dodémorphe est un fongicide apparu en 1968. Il est synthétisé à partir de la réaction de la cyclododécylamine avec de l'oxyde de propylène. Il est utilisé pour contrôler l'oïdium sur les roses et autres plantes ornementales. La formule commerciale est un sel de l'acide acétique (CAS 31717-87-0)
Références
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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C18H35NO de Wikipédia en français (auteurs)
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