- C16H14Cl2O4
-
Diclofop-méthyle
Diclofop-méthyle 
Général No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence Cristaux blancs inodores Propriétés chimiques Formule brute C16H14Cl2O4 [Isomères] Masse molaire 341,186 g∙mol-1
C 56,32 %, H 4,14 %, Cl 20,78 %, O 18,76 %,Propriétés physiques T° fusion 40 °C Solubilité 50 mg/L eau à 22 °C;
0,8 mg/L dans l'eau à 25 °CPression de vapeur saturante 3,4 × 10-8 kPa à 20 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
Xn
NPhrases R : 22, 43, 50/53, Phrases S : (2), 24, 37, 60, 61, Transport 90 3077 SGH[1] 
AttentionÉcotoxicologie DL50 586 mg/kg souris oral
>2000 mg/kg rat peauCL50 8300 mg/m³/4 heures rat inhalation Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le diclofop-méthyle est une matière active à action herbicide. C'est un inhibiteur de l'enzyme ACCase (acetyl-coenzyme A carboxylase). C'est un anti-graminées qui agit essentiellement par voie foliaire.
En France trois spécialités autorisées contiennent cette matière active (enregistrée sous le nom diclofop-méthyl) : Baghera, Illoxan CE et Zeus.
Historique
La matière active a été développée dans les années 1970 par Hoechst AG.[2]. Depuis le 31/12/2001, elle est tombée dans le domaine public après avoir été la propriété d'Agrevo (puis de Bayer CropScience).
Selon une décision de la Commission européenne du 5/12/2008, elle devra être retirée du marché au plus tard le 30/12/2010.[3]
Références
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Knapsack Spiegel du 09/08/2002 page 4
- ↑ Eur-Lex
Portail de la chimie
Portail de l’agriculture et l’agronomie
Catégories : Produit chimique nocif | Produit chimique dangereux pour l'environnement | Substance active de produit phytosanitaire | Ester carboxylique | Chlorobenzène | Éther de phénol | Phénoxybenzène
Wikimedia Foundation. 2010.
