- (6)-Shogaol
-
Shogaol
[6]-shogaol Général Nom IUPAC (E)-1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)
dec-4-en-3-oneNo CAS PubChem SMILES Propriétés chimiques Formule brute C17H24O3 [Isomères] Masse molaire 276,3707 g∙mol-1
C 73,88 %, H 8,75 %, O 17,37 %,Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le shogaol, ou [6]-shogaol, est un composé phénolique de la famille des vanilloïdes au goût piquant (pseudo-chaleur).
Sommaire
Origine
Le terme shogaol est dérivé du nom japonais du gingembre (生姜、shōga).
Le [6]-shogaol, qui se trouve dans le gingembre, est chimiquement proche du [6]-gingerol, le composant piquant principal du gingembre[1],[2].
Comme le zingerone, il est produit en partir du [6]-gingerol lors du séchage[1] ou de la cuisson[3].
Propriétés
Sur l'échelle de Scoville, le [6]-shogaol (160 000 SHU) est plus piquant que le [6]-gingerol, mais moins que la capsaïcine, le piquant des piments.
-
Composés Échelle de Scoville
(Unité SHU)Capsaïcine 16 000 000[4] [6]-shogaol 160 000[5],[6] Pipérine 100 000[5],[6] [6]-gingerol 60 000[5],[6]
Notes et références de l'article
- ↑ a et b (en) Jolad SD, Lantz RC, Chen GJ, Bates RB, Timmermann BN. Commercially processed dry ginger (Zingiber officinale): composition and effects on LPS-stimulated PGE2 production. Phytochemistry. 2005 Jul;66(13):1614-35 PMID 15996695
- ↑ (en) Lee S, Khoo C, Halstead CW, Huynh T, Bensoussan A (2007) Liquid chromatographic determination of 6-, 8-, 10-gingerol, and 6-shogaol in ginger (Zingiber officinale) as the raw herb and dried aqueous extract. J AOAC Int. 90(5):1219-26. PMID 17955965
- ↑ (en) H McGee (2004). On Food and Cooking: The Science and Lore of the Kitchen (2nd ed.). New York: Scribner pp. 425-426. (ISBN 0684800012)
- ↑ (en) MA Cliff and H Heymann (1992) Time–intensity evaluation of oral burn. J. Sens. Stud., 8, 201–211. DOI:10.1111/j.1745-459X.1992.tb00195.x
- ↑ a , b et c (en) S Narasimhan and VS Govindarajan (1978) Evaluation of spices and oleoresin-VI-pungency of ginger components, gingerols and shogoals and quality. International Journal of Food Science & Technology 13 (1), 1–36. Résumé
- ↑ a , b et c (en) VS Govindarajan, S Narasimhan, B Rajalakshmi and D Rajalakshmi (1980) Evaluation of spices and oleoresins - Correlation of pungency stimuli and pungency in ginger. Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A, Volume 170(3), p200-203 DOI:10.1007/BF01042540
Voir aussi
Articles connexes
Liens et documents externes
- (en) Compound Display 12677 NCBI database
- (en) COMPOUND: C10494 www.Genome.net
- Portail de la chimie
- Portail de l’alimentation et de la gastronomie
Catégories : Vanilloïde | Cétone | Alcène | Goût piquant -
Wikimedia Foundation. 2010.