Kaempféride
- Kaempféride
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| Kaempféride |
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| Général |
| Nom IUPAC |
3,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)chromen-4-one |
| Synonymes |
4'-méthylkampférol |
| No CAS |
491-54-3 |
| No EINECS |
207-738-4 |
| PubChem |
5281666 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H12O6 [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
300,2629 ± 0,0154 g·mol-1
C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le kaempféride est un composé organique de la famille des flavonols. Il est naturellement présent dans la Kaempferia galanga.
Le kaempféride a une structure quasi identique au kaempférol: seul un groupe méthyle, sur oxygène fixé sur le carbone 4' les différencie. Le kampféride est produit par réaction du kampférol et la S-adénosylméthionine catalysée par l'enzyme kaempférol 4'-O-méthyltransférase réaction dont l'autre produit est la S-adénosyl-L-homocystéine.
Hétérodide
Comme de nombreux flavonols, le kaempféride est présent naturellement sous forme d'hétéroside. L'icariine est la forme prénylée du kaempféride 3,7-O-diglycoside.
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Kaempféride de Wikipédia en français (auteurs)
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