Indolizine
- Indolizine
-
| Indolizine |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
indolizine |
| No CAS |
274-40-8 |
| PubChem |
9230 |
| ChEBI |
35583 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C8H7N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h1-7H
InChIKey :
HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYAH
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C8H7N/c1-2-6-9-7-3-5-8(9)4-1/h1-7H
Std. InChIKey :
HOBCFUWDNJPFHB-UHFFFAOYSA-N
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C8H7N [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
117,1479 ± 0,0071 g·mol-1
C 82,02 %, H 6,02 %, N 11,96 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
75 °C [2] |
| T° ébullition |
205,05 °C [3] |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'indolizine est un composé aromatique hétérocyclique bicylique isomère de l'indole. Il est le noyau structurel d'un certain nombre d'alcaloïdes, comme la swainsonine.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Javier Catalan, Elena Mena, Fernando Fabero et Francisco Amat-Guerri, « The role of the torsion of the phenyl moiety in the mechanism of stimulated ultraviolet light generation in 2‐phenylbenzazoles », dans Journal of Chemical Physics, vol. 96, no 3, 1991, p. 2005-2016 [lien DOI (page consultée le 20 juillet 2010)]
- ↑ (en) R.C. Weast et J.G. Grasselli, CRC Handbook of Data on Organic Compounds, Boca Raton, CRC Press Inc, 1989, 2e éd.
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Indolizine de Wikipédia en français (auteurs)
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