Diisopropylamine

Diisopropylamine
Diisopropylamine
Diisopropylamine.svg
Structure de la diisopropylamine
Général
Nom IUPAC N-propan-2-ylpropan-2-amine
No CAS 108-18-9
No EINECS 203-558-5
PubChem 7912
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C6H15N  [Isomères]
Masse molaire[1] 101,19 ± 0,0061 g·mol-1
C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion -61 °C [2]
T° ébullition 82 °C [2]
Masse volumique 0,72 g·cm-3 [2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Corrosif
C
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11, 20/22, 34,
Phrases S : (1/2), 16, 26, 36/37/39, 45,
Transport[2]
338
   1158   
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH05 : Corrosif
Danger
H225, H302, H314, H332,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La diisopropylamine est un composé chimique de formule (H3C)2CH–NH–CH(CH3)2. C'est une amine secondaire utilisée notamment pour produire du diisopropylamidure de lithium (LDA) ou de la diisopropyléthylamine par réaction avec du sulfate de diéthyle[3].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e et f Entrée de « Diisopropylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 20 juillet 2011 (JavaScript nécessaire)
  3. (de) Siegfried Hünig, Max Kiessel, « Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen », dans Chemische Berichte, vol. 91, no 2, février 1958, p. 380-392 [texte intégral (page consultée le 20 juillet 2011)]  DOI:10.1002/cber.19580910223

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Diisopropylamine de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Diisopropylamine — IUPAC name N Isopropylpropan 2 amine …   Wikipedia

  • DIPA — diisopropylamine …   Medical dictionary

  • DIPA — • diisopropylamine …   Dictionary of medical acronyms & abbreviations

  • Tosyl — Tosylate Un groupement tosylate avec un groupement générique R attaché …   Wikipédia en Français

  • Tosylate — Un groupement tosylate avec un groupement générique R attaché …   Wikipédia en Français

  • Tosyle — Un groupement tosylate avec un groupement générique R attaché modéle boule et …   Wikipédia en Français

  • Acide pangamique — Acide D gluconodiméthylaminoacétique Structure de l acide D gluconodiméthylaminoacétique Général Nom IUPAC acide (2R,3S,4R,5R) …   Wikipédia en Français

  • Tosyl — The tosyl group with a generic O R group attached A tosyl group (abbreviated Ts or Tos) is CH3C6H4SO2. This group is usually derived from the compound 4 toluenesulfonyl chloride, CH3C6H4SO2Cl, which forms esters and amides of toluenesulfonic or… …   Wikipedia

  • Lithium diisopropylamide — Chembox new Name = Lithium diisopropylamide ImageFile = lithium diisopropylamide.png ImageSize = 150px ImageName = Lithium diisopropylamide IUPACName = Lithium diisopropylamide OtherNames = LDA Section1 = Chembox Identifiers SMILES = CC(C) [N ]… …   Wikipedia

  • Synthèse monotope — En chimie, une synthèse monotope ou synthèse one pot est une synthèse chimique dans laquelle un réactif subit plusieurs réactions successives et/ou simultanées dans un seul mélange réactionnel (un seul réacteur, par exemple), donc en évitant les… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”