Thiobutabarbital

Thiobutabarbital: Thiobutabarbital

Général

Nom IUPAC 5-sec-butyl-5-éthyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

N^o CAS 2095-57-0

N^o EINECS 218-260-0

SMILES

O=C1NC(=S)NC(=O)C1(CC)C(C)CC
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15)
InChIKey :
IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYAG
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15)
Std. InChIKey :
IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₀H₁₆N₂O₂S [Isomères]

Masse molaire^[1] 228,311 ± 0,015 g·mol^-1
C 52,61 %, H 7,06 %, N 12,27 %, O 14,02 %, S 14,04 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le thiobutabarbital (Inactin, Brevinarcon) est un dérivé de barbiturique (thiobarbiturique) à action courte découvert dans les années 1950. Il a des propriétés sédatives, antiépileptiques et hypnotiques, et est toujours utilisé dans la médecine vétérinaire, pour l'anesthésie chirurgicale^[2].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ Rieg T, Richter K, Osswald H, Vallon V. Kidney function in mice: thiobutabarbital versus alpha-chloralose anesthesia. Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology. 2004 Oct;370(4):320-3.

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Catégories :
Thiobarbiturique
Sédatif
Anesthésique

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Formule brute	C₁₀H₁₆N₂O₂S [Isomères]
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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