Thiobutabarbital

Thiobutabarbital: Thiobutabarbital

Général

Nom IUPAC 5-sec-butyl-5-éthyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione

N^o CAS 2095-57-0

N^o EINECS 218-260-0

SMILES

O=C1NC(=S)NC(=O)C1(CC)C(C)CC
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15)
InChIKey :
IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYAG
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15)
Std. InChIKey :
IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₀H₁₆N₂O₂S [Isomères]

Masse molaire^[1] 228,311 ± 0,015 g·mol^-1
C 52,61 %, H 7,06 %, N 12,27 %, O 14,02 %, S 14,04 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le thiobutabarbital (Inactin, Brevinarcon) est un dérivé de barbiturique (thiobarbiturique) à action courte découvert dans les années 1950. Il a des propriétés sédatives, antiépileptiques et hypnotiques, et est toujours utilisé dans la médecine vétérinaire, pour l'anesthésie chirurgicale^[2].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ Rieg T, Richter K, Osswald H, Vallon V. Kidney function in mice: thiobutabarbital versus alpha-chloralose anesthesia. Naunyn Schmiedebergs Archives of Pharmacology. 2004 Oct;370(4):320-3.

Portail de la chimie

Portail de la médecine

Portail de la pharmacie

Catégories :
Thiobarbiturique
Sédatif
Anesthésique

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Thiobutabarbital de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужен реферат?

Regardez d'autres dictionnaires:

Thiobutabarbital — Strukturformel Allgemeines Freiname Thiobutabarbital Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Thiobutabarbital — drugbox IUPAC name = 5 butan 2 yl 5 ethyl 2 sulfanylidene 1,3 diazinane 4,6 dione synonyms = Thiobutabarbital, Inactin, Brevinarcon, 5 sec Butyl 5 ethyl 2 thiobarbituric acid width = 100 CAS number = 2095 57 0 ATC prefix = ATC suffix = PubChem =… … Wikipedia
Barbiturat — Barbiturate sind Derivate der Barbitursäure, allerdings keine Salze oder Ester, wie der Name suggeriert. Die Substituenten sind allesamt mittels Knoevenagel Kondensation an das α C der Malonsäure gebunden. Barbitursäurederivate waren für viele… … Deutsch Wikipedia
Schlaferzwinger — Barbiturate sind Derivate der Barbitursäure, allerdings keine Salze oder Ester, wie der Name suggeriert. Die Substituenten sind allesamt mittels Knoevenagel Kondensation an das α C der Malonsäure gebunden. Barbitursäurederivate waren für viele… … Deutsch Wikipedia
Sodium thiopental — Systematic (IUPAC) name … Wikipedia
Toluene — IUPAC name … Wikipedia
Propofol — Systematic (IUPAC) name 2,6 diisopropylphenol … Wikipedia
Phenobarbital — Systematic (IUPAC) name 5 ethyl 5 phenylpyrimidine … Wikipedia
Secobarbital — Systematic (IUPAC) name 5 [(2R) pentan 2 yl] 5 prop 2 enyl 1,3 diazinane 2,4,6 trione Clinical data Trade names … Wikipedia
Pentobarbital — Systematic (IUPAC) name 5 Ethyl 5 (1 methylbutyl) 2,4,6(1H,3H,5H) pyrimidinetrione Clinical data AHFS/ … Wikipedia

Dictionnaires et Encyclopédies sur 'Academic'

Thiobutabarbital

Notes et références

Regardez d'autres dictionnaires:

Share the article and excerpts

Thiobutabarbital

Général
Nom IUPAC	5-sec-butyl-5-éthyl-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
N^o CAS	2095-57-0
N^o EINECS	218-260-0
SMILES	O=C1NC(=S)NC(=O)C1(CC)C(C)CC PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) InChIKey : IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYAG Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C10H16N2O2S/c1-4-6(3)10(5-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,12,13,14,15) Std. InChIKey : IDELNEDBPWKHGK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₁₆N₂O₂S [Isomères]
Masse molaire^[1]	228,311 ± 0,015 g·mol^-1 C 52,61 %, H 7,06 %, N 12,27 %, O 14,02 %, S 14,04 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Dictionnaires et Encyclopédies sur 'Academic'

Wikipédia en Français

Thiobutabarbital

Notes et références

Regardez d'autres dictionnaires:

Share the article and excerpts

Direct link